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2-(2-(2-imino-4-oxothiazolidin-5-yl)acetylamino)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(2-imino-4-oxothiazolidin-5-yl)acetylamino)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[2-(2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-YL)acetamido]-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylate;ethyl 2-[[2-(2-imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl)acetyl]amino]-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylate
2-(2-(2-imino-4-oxothiazolidin-5-yl)acetylamino)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C14H17N3O4S2
mdl
——
分子量
355.439
InChiKey
BDVUQICGEYYKJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫脲1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.67h, 以51%的产率得到2-(2-(2-imino-4-oxothiazolidin-5-yl)acetylamino)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Iminothiazolidinone derivatives as SFRP-1 antagonists
    摘要:
    提供了化学式1的化合物或其药学上可接受的盐,它们是分泌的毛细胞周围蛋白-1的抑制剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗各种疾病,包括骨质疏松症。
    公开号:
    US20060270720A1
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文献信息

  • Identification of iminooxothiazolidines as secreted frizzled related protein-1 inhibitors
    作者:Mengxiao Shi、Barbara Stauffer、Ramesh Bhat、Julia Billiard、Helga Ponce-de-Leon、Laura Seestaller-Wehr、Shoichi Fukayama、Annamarie Mangine、Robert Moran、Girija Krishnamurthy、Peter Bodine、Ariamala Gopalsamy
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.09.085
    日期:2009.11
    Secreted frizzled related protein-1 (sFRP-1) inhibitors have the potential to be used for the treatment of osteoporosis or other bone related disorders, since the level of sFRP-1 affects osteoblast apoptosis and proliferation. From high throughput screening, we have identified a class of iminooxothiazolidines as sFRP-1 inhibitors. Structure-activity relationships were established for various regions of the scaffold along with the biochemical characterization of this class to probe selectivity, binding and ex vivo activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF HAIR GROWTH DISORDERS
    申请人:GIULIANI S.P.A.
    公开号:US20210000801A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The present invention relates to the use of iminooxothiazolidine derivatives for preventing or treating hair growth disorders. The iminooxothiazolidine derivatives may be formulated as compositions suitable for either the systemic administration or the local application to the scalp.
  • US7563813B2
    申请人:——
    公开号:US7563813B2
    公开(公告)日:2009-07-21
  • [EN] THIOPHENE-BASED COMPOUNDS EXHIBITING ATP-UTILIZING ENZYME INHIBITORY ACTIVITY, AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE THIOPHENE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION D'ENZYMES UTILISANT L'ATP, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATIONS
    申请人:AMPHORA DISCOVERY CORP
    公开号:WO2005033102A2
    公开(公告)日:2005-04-14
    Thiophene-based compounds of formula (I) exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed. These compounds are useful in the treatment of Alzheimer’s disease, stroke, diabetes, obesity, inflammation and cancer.
  • [EN] IMINOTHIAZOLIDINONE DERIVATIVES AS SFRP-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMINOTHIAZOLIDINONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE SFRP-1
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2006124887A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    [EN] Compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: (I) which are inhibitors of secreted frizzled related protein- 1. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of disorders, including osteoporosis.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), ou des sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, qui sont des inhibiteurs de la protéine 1 sécrétée, apparentée à la protéine de la famille frizzled. Les composés de l'invention et des compositions contenant ces composés peuvent être utilisés pour traiter divers troubles, tels que l'ostéoporose.
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