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3-Ethoxycarbonyl-2-propionylamino-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene | 108940-06-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Ethoxycarbonyl-2-propionylamino-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene
英文别名
2-propionylamino-3-ethoxycarbonyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene;Ethyl 7-oxo-2-(propanoylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate;ethyl 7-oxo-2-(propanoylamino)-5,6-dihydro-4H-1-benzothiophene-3-carboxylate
3-Ethoxycarbonyl-2-propionylamino-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo<b>thiophene化学式
CAS
108940-06-3
化学式
C14H17NO4S
mdl
MFCD00298462
分子量
295.359
InChiKey
RFSLXCONCHROQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161-162 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    547.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethoxycarbonyl-2-propionylamino-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以59.6%的产率得到6,6-Dibromo-7-oxo-2-propionylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-酰基氨基-7-氧苯并[b]噻吩衍生物的合成。溴化和硝化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00546729
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文献信息

  • Synthesis and structure of derivatives of 7-aminobenzo[b]thiophene
    作者:A. N. Grinev、I. A. Kharizomenova、M. V. Kapustina、Yu. N. Sheinker、L. M. Alekseeva、N. M. Rubtsov、E. F. Kuleshova
    DOI:10.1007/bf00478122
    日期:1986.9
  • Synthesis and antiviral activity of 7-oxo- and 7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives
    作者:M. V. Kapustina、I. A. Kharizomenova、V. I. Shvedov、A. N. Fomina、I. S. Nikolaeva、E. A. Golovanova、G. A. Bogdanova、L. M. Alekseeva
    DOI:10.1007/bf00764415
    日期:1990.4
  • Synthesis 6-formylbenzo(b)thiophene derivatives and their antiviral activity
    作者:M. V. Kapustina、I. S. Nikolaeva、I. A. Kharizomenova、V. I. Shvedov、T. V. Pushkina、A. N. Fomina
    DOI:10.1007/bf00767259
    日期:1991.11
  • KAPUSTINA, M. V.;XARIZOMENOVA, I. A.;SHVEDOV, V. I.;FOMINA, A. N.;NIKOLAE+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 39-40
    作者:KAPUSTINA, M. V.、XARIZOMENOVA, I. A.、SHVEDOV, V. I.、FOMINA, A. N.、NIKOLAE+
    DOI:——
    日期:——
  • GRINEV A. N.; XARIZOMENOVA I. A.; KAPUSTINA M. V.; SHEJNKER YU. N.; ALEKS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1178-1180
    作者:GRINEV A. N.、 XARIZOMENOVA I. A.、 KAPUSTINA M. V.、 SHEJNKER YU. N.、 ALEKS+
    DOI:——
    日期:——
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