(RS)-4-{[6-(3-azidopropoxy)-1H-indazol-5-yl]amino}-N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (RS)-4-{[6-(3-azidopropoxy)-1H-indazol-5-yl]amino}-N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
• 英文别名: (RS)-4-{[6-(3-Azidopropoxy)-1H-indazol-5-yl]amino}-N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide；4-[[6-(3-azidopropoxy)-1H-indazol-5-yl]amino]-N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₅N₉O₂S
• 分子量: 491.577
• InChiKey: XYLLEDBLHMKOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-4-{[6-(3-azidopropoxy)-1H-indazol-5-yl]amino}-N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide 在 三丁基膦 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以12%的产率得到(RS)-4-{[6-(3-aminopropoxy)-1H-indazol-5-yl]amino}-N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINES
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所述的取代噻吡嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防增生过度和/或血管生成障碍。

  公开号：

  WO2013174744A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-4-chloro-N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide 、 6-(3-azidopropoxy)-1H-indazol-5-amine 在 title compound 作用下， 生成 (RS)-4-{[6-(3-azidopropoxy)-1H-indazol-5-yl]amino}-N,N-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代噻唑嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。

  公开号：

  US20150133425A1

文献信息

• US9540392B2
  申请人：——

  公开号：US9540392B2

  公开（公告）日：2017-01-10