2-methoxy-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 3-(4-methoxy-6-pyrrolidin-1-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₂
• 分子量: 262.271
• InChiKey: LRZDBJOTCZPEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy[4-methoxy-6-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]nitromethanimine 在 氨 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methoxy-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪基硝基甲醛肟4. *（5-R-1,2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪的合成反应

  摘要：

  用腈加热4-R-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟不导致形成1,2,4-恶二唑，而是导致中间体1,3,5-三嗪基腈的二聚反应得到呋喃烷。4-R-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基硝基甲醛肟与氨和胺反应生成1,3,5-三叠氮酰胺基肟，酰化后分子内环化收率（5-R-1， 2,4-恶二唑-3-基）-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0901-x

文献信息

• Synthesis and structures of 4,6-disubstituted 2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3,5-triazines
  作者：A. A. Chesnyuk、S. N. Mikhaylichenko、L. D. Konyushkin、S. I. Firgang、V. N. Zaplishnyi

  DOI：10.1007/s11172-006-0056-y

  日期：2005.8

  New 1,2,4-oxadiazolyl-1,3,5-triazines were synthesized from amidoximes derived from sym-triazine mononitriles. The structure of one of the resulting compounds was studied in detail by X-ray diffraction.

  研究人员从氨肟中合成了新的 1,2,4-噁二唑基-1,3,5-三嗪。通过 X 射线衍射对其中一种化合物的结构进行了详细研究。