cyclohex-2-enyltriethylsilane | 92992-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclohex-2-enyltriethylsilane
• 英文别名: Silane, 2-cyclohexen-1-yltriethyl-；cyclohex-2-en-1-yl(triethyl)silane
• CAS: 92992-63-7
• 化学式: C₁₂H₂₄Si
• 分子量: 196.408
• InChiKey: OQIULIIGVOBHFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-2-enyltriethylsilane 在 氧气 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3-triethylsilylcyclohexen-2-yl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基锡化合物与单线态氧的烯反应

  摘要：

  烯丙基锡化合物通过金属烯丙基化与单线态氧反应，生成过氧化锡甲酰；通过氢化烷基化，生成氢过氧化物；以及通过重排和环加成，生成4-锡烷基二氧戊环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74319-x
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 环己烯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 cyclohex-2-enyltriethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Dang, Hai-Shan; Davies, Alwyn G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2011 - 2020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homogeneous catalysis
  作者：Andrew J. Cornish、Michael F. Läppert

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85171-2

  日期：1984.8

  The two component (Ziegler) catalyst [Rh(acac)3]-AlEt3 (or an analogue with an alternative cocatalyst) has been investigated for the hydrosilylation by SiHX3 of alkynes, dienes, alkenes, styrene, or allylbenzene at 60° C. Terminal alkynes did not yield adducts, but internal alkynes RCCR′ gave products of cis-addition with SiHEt3 or SiHEt2Me (but not SiH(OEt)3), without regiospecificity for the case

  已经研究了两种组分（齐格勒）催化剂[Rh（acac）3 ] -AlEt 3（或具有替代助催化剂的类似物）在60°C下通过SiHX 3进行炔烃，二烯，烯烃，苯乙烯或烯丙基苯的氢化硅烷化反应末端炔烃不产生加合物，但是内部炔烃RCCR'给出了与SiHEt 3或SiHEt 2 Me（但不是SiH（OEt）3）顺式加成的产物，对于R≠R'而言没有区域特异性。无环二烯与SiHX 3产生1/1加合物（X = Me，Et，OEt或OSiMe 3; 但X = Ph除外），主要是（或对于1,5-3-二烯而言，排他地）是1,4-加成的产物。在环状二烯中，只有环己-1,3-（或-1,4）-二烯被SiHEt 3氢化硅烷化，生成环己-2-烯基三乙基硅烷。仅将环辛-1,3-二烯重新排列为1,5-异构体，降冰片二烯聚合，未观察到与2,5-二甲基六-2,4-二烯的反应。内部直链烯烃RR'CCHR''，RR'CCR''
• Lewis acid catalysed M-ene, H-ene, and cycloaddition reactions of allylic stannanes and silanes with methyl propiolate
  作者：Hai-Shan Dang、Alwyn G. Davies

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00246-5

  日期：1998.2

  products of the reaction of methyl propiolate with cyclohexene and some allyl and cyclohex-2-enyl silanes and stannanes (H-ene and M-ene adducts, and [2+2] and [3+2] cycloadducts) have been determined, and rationlised in terms of the probable reaction mechanism. The allylstannanes show only the M-ene reactions to give a mixture of the E- and Z-adducts, and it has been confirmed that the reaction of allylsilanes

  确定了丙酸甲酯与环己烯以及一些烯丙基和环己-2-烯基硅烷和锡烷（H-烯和M-烯加合物，以及[2 + 2]和[3 + 2]环加合物）反应的产物，并根据可能的反应机理进行了定量分析。烯丙基锡烷仅显示M-烯反应以生成E-和Z-加合物的混合物，并且已证实烯丙基硅烷的反应既可以生成[2 + 2]（环丁烯），也可以生成[3 + 2]。 （环戊烯）环加合物，这已经引起了一些争议。
• CORNISH, A. J.;LAPPERT, M. F., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 153-168
  作者：CORNISH, A. J.、LAPPERT, M. F.

  DOI：——

  日期：——