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N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-3,7-dioxo-4,6-disilanonamethylen)bis(dimethylamin) | 83454-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-3,7-dioxo-4,6-disilanonamethylen)bis(dimethylamin)
英文别名
2-[(2-dimethylaminoethoxy-dimethyl-silyl)methyl-dimethyl-silyl]oxy-N,N-dimethyl-ethanamine;2-[[2-(dimethylamino)ethoxy-dimethylsilyl]methyl-dimethylsilyl]oxy-N,N-dimethylethanamine
N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-3,7-dioxo-4,6-disilanonamethylen)bis(dimethylamin)化学式
CAS
83454-23-3
化学式
C13H34N2O2Si2
mdl
——
分子量
306.596
InChiKey
OKKAVFOCLPKSDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-3,7-dioxo-4,6-disilanonamethylen)bis(dimethylamin)碘甲烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以89%的产率得到N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-3,7-dioxa-4,6-disilanonamethylen)bis(trimethylammoniumiodid)
    参考文献:
    名称:
    Sila-Pharmaka,27。具有潜在curare活性的硅化合物的表示形式和性质,IV
    摘要:
    首次描述了有机硅化合物3a-d的合成。它们的特征在于其物理,化学和药理特性。3a-d充当“短期肌肉松弛剂”,它们通过Si-OC键的水解(预定的断裂点)而解毒。
    DOI:
    10.1002/jlac.198219820911
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基乙醇胺 、 N-[[dimethylamino(dimethyl)silyl]methyl-dimethylsilyl]-N-methylmethanamine 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到N,N'-(4,4,6,6-Tetramethyl-3,7-dioxo-4,6-disilanonamethylen)bis(dimethylamin)
    参考文献:
    名称:
    Grobe, Joseph; Voulgarakis, Nikolaos, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 3, p. 269 - 279
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TACKE, R.;NIEDNER, R.;FROHNECKE, J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1706-1711
    作者:TACKE, R.、NIEDNER, R.、FROHNECKE, J.
    DOI:——
    日期:——
  • GROBE, J.;VOULGARAKIS, N., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 3, 269-279
    作者:GROBE, J.、VOULGARAKIS, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Grobe, Joseph; Voulgarakis, Nikolaos, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 3, p. 269 - 279
    作者:Grobe, Joseph、Voulgarakis, Nikolaos
    DOI:——
    日期:——
  • Sila-Pharmaka, 27. Darstellung und Eigenschaften potentiell curarewirksamer Silicium-Verbindungen, IV
    作者:Reinhold Tacke、Roland Niedner、Joachim Frohnecke
    DOI:10.1002/jlac.198219820911
    日期:1982.9.17
    Die Synthese der Organosilicium-Verbindungen 3a—d wird erstmalig beschrieben. Sie wurden durch ihre physikalischen, chemischen und pharmakologischen Eigenschaften charakterisiert. 3a—d wirken als „Kurzzeit-Muskelrelaxantien”, deren Entgiftung durch Hydrolyse der Si—OC-Bindungen (Sollbruchstellen) erfolgt.
    首次描述了有机硅化合物3a-d的合成。它们的特征在于其物理,化学和药理特性。3a-d充当“短期肌肉松弛剂”,它们通过Si-OC键的水解(预定的断裂点)而解毒。
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