2-[2,4,4'-tris(dimethylamino)benzhydryl]-5-dimethylaminobenzoic acid | 67675-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[2,4,4'-tris(dimethylamino)benzhydryl]-5-dimethylaminobenzoic acid
• 英文别名: 2-[[2,4-bis(dimethylamino)phenyl]-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-5-(dimethylamino)benzoic acid
• CAS: 67675-86-9
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₂
• 分子量: 460.619
• InChiKey: ZBACAXKACWJQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,4,4'-tris(dimethylamino)benzhydryl]-5-dimethylaminobenzoic acid 生成 3-[2,4-二(二甲氨基)苯基]-6-(二甲氨基)-3-[4-(二甲氨基)苯基]苯酞
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide 、 N,N,N',N'-四甲基苯-1,3-二胺 生成 2-[2,4,4'-tris(dimethylamino)benzhydryl]-5-dimethylaminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalide 、 N,N,N',N'-四甲基苯-1,3-二胺 、 氢氧化钾 、 、 盐酸 在 水 、 2-[2,4,4'-tris(dimethylamino)benzhydryl]-5-dimethylaminobenzoic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain 2-[2,4,4'-tris(dimethylamino)benzhydryl]-5-dimethylaminobenzoic acid (Formula III: R=CH3 ; X=H; Y=4-(CH3)2NC6H4 ; Z=2,4-[(CH3)2N]2C6H3) as a slightly sticky, cream-colored solid melting over the range 119°-121° C.的产率得到2-[2,4,4'-tris(dimethylamino)benzhydryl]-5-dimethylaminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phthalides

  摘要：

  该过程包括三个步骤的组合，即在酸性条件下将3-N（R）.sub.2-4-X-苯甲酸与芳香族或杂环醛Y-CHO缩合，以产生3-Y-5-X-6-N（R）.sub.2邻苯二酸酐（II），将所述邻苯二酸酐与式为Z-H的化合物在碱性或酸性条件下缩合，以产生2-（.alpha.-Y-.alpha.-Z）甲基-4-X-5-N（R）.sub.2苯甲酸（III），并将所述苯甲酸氧化以产生3-Y-3-Z-5-X-6-N（R）.sub.2邻苯二酸酐（I），其中：R为氢，一至四个碳原子的非三级烷基，苄基或取代苄基；X为氢或卤素；Y为4-R.sup.1-3-R.sup.2-2-R.sup.1-苯基，1-R.sup.5-2-R.sup.6-5/6-R.sup.4-3-吲哚基，9-R.sup.7-3-咔唑基，9-茱萸啉基，3,4-二氧甲基苯基，2-噻吩基，1-R.sup.8-2-吡咯基或4-吡啶基；Z为4-R.sup.1-3-R.sup.2-2-R.sup.1-苯基，1-R.sup.5-2-R.sup.6-5/6-R.sup.4-3-吲哚基或1-R.sup.8-2-吡咯基。这些化合物可用作无色前体色形成剂，用于无碳复写和热标记系统。中间体3-Y-5-X-6-N（R）.sub.2邻苯二酸酐（II）和2-（.alpha.-Y-.alpha.-Z）甲基-4-X-5-N（R）.sub.2苯甲酸（III）也可用作无色前体色形成剂，用于无碳复写和热标记系统。

  公开号：

  US04732991A1

文献信息

• 3-(substituted phenyl)phthalides
  申请人：The Hilton-Davis Chemical Co.

  公开号：US04595768A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  Process comprises the combination of the three steps of condensing 3-N(R).sub.2 -4-X-benzoic acid with an aromatic or heterocyclic aldehyde, Y-CHO, under acidic conditions to produce 3-Y-5-X-6-N(R).sub.2 phthalide (II), condensing said phthalide with a compound of the formula Z-H under alkaline or acid conditions to produce 2-(.alpha.-Y-.alpha.-Z)methyl-4-X-5-N(R).sub.2 benzoic acid (III), and oxidizing said benzoic acid to produce 3-Y-3-Z-5-X-6-N(R).sub.2 phthalide (I) where: R is hydrogen, non-tertiary alkyl of one to four carbon atoms, benzyl or substituted benzyl; X is hydrogen or halo; Y is 4-R.sup.1 -3-R.sup.2 -2-R.sup.1 -phenyl, 1-R.sup.5 -2-R.sup.6 -5/6-R.sup.4 -3-indolyl, 9-R.sup.7 -3-carbazolyl, 9-julolidinyl, 3,4-dioxymethylenephenyl, 2-thienyl, 1-R.sup.8 -2-pyrrolyl, or 4-pyridinyl; and Z is 4-R.sup.1 -3-R.sup.2 -2-R.sup.1 -phenyl, 1-R.sup.5 -2-R.sup.6 -5/6-R.sup.4 -3-indolyl or 1-R.sup.8 -2-pyrrolyl which are useful as colorless precursor color formers in carbonless duplicating and in thermal marking systems. The intermediates, 3-Y-5-X-6-N(R).sub.2 phthalides (II) and 2-(.alpha.-Y-.alpha.-Z)methyl-4-X-5-N(R).sub.2 benzoic acids (III) also have utility as colorless precursor color formers in carbonless duplicating and thermal marking systems.

  该过程包括以下三个步骤的组合：在酸性条件下将3-N(R).sub.2-4-X-苯甲酸与芳香族或杂环醛Y-CHO缩合，以产生3-Y-5-X-6-N(R).sub.2邻苯二酮(II)，将所述邻苯二酮与式为Z-H的化合物在碱性或酸性条件下缩合，以产生2-(.alpha.-Y-.alpha.-Z)甲基-4-X-5-N(R).sub.2苯甲酸(III)，将所述苯甲酸氧化，以产生3-Y-3-Z-5-X-6-N(R).sub.2邻苯二酮(I)。其中：R是氢、一至四个碳原子的非三级烷基、苄基或取代苄基；X是氢或卤素；Y是4-R.sup.1-3-R.sup.2-2-R.sup.1-苯基、1-R.sup.5-2-R.sup.6-5/6-R.sup.4-3-吲哚基、9-R.sup.7-3-咔唑基、9-茱萸啉基、3,4-二氧甲基苯基、2-噻吩基、1-R.sup.8-2-吡咯基或4-吡啶基；Z是4-R.sup.1-3-R.sup.2-2-R.sup.1-苯基、1-R.sup.5-2-R.sup.6-5/6-R.sup.4-3-吲哚基或1-R.sup.8-2-吡咯基。它们可用作无色前体彩色形成剂，用于无碳复写和热标记系统。中间体3-Y-5-X-6-N(R).sub.2邻苯二酮(II)和2-(.alpha.-Y-.alpha.-Z)甲基-4-X-5-N(R).sub.2苯甲酸(III)也具有作为无色前体彩色形成剂的实用性，用于无碳复写和热标记系统。
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  作者：SCHMIDT P. J.、 CROUNSE N. N.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDT, PAUL J.;CROUNSE, NATHAN N.
  作者：SCHMIDT, PAUL J.、CROUNSE, NATHAN N.

  DOI：——

  日期：——
• US4595768A
  申请人：——

  公开号：US4595768A

  公开（公告）日：1986-06-17
• US4732991A
  申请人：——

  公开号：US4732991A

  公开（公告）日：1988-03-22