佐尼氯唑 | 121929-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 佐尼氯唑
• 英文名称: 5-chloro-3-[1-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: Zoniclezole；5-chloro-3-(1-imidazol-1-ylethyl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 121929-20-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• 分子量: 247.684
• InChiKey: QMKRARTVXMQOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-[(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1,2-benzisoxazole 生成 佐尼氯唑
  参考文献：
  名称：

  Certain 1,2-benzisoxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由式I表示的1,2-苯并噁唑和1,2-苯并噻唑衍生物，其中X代表氧或硫；Z代表碳（CH）以完成咪唑-1-基环或Z代表氮（N）以完成1,2,4-三唑-1-基环；R.sub.1代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；R.sub.2代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；或R.sub.1和R.sub.2组合代表低烷基；或R.sub.1与位于咪唑基上的Z-碳原子上的R.sub.5组合代表C.sub.2-C.sub.4-烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢、低烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、羟基、低烷酰氧基、环烷基酰氧基、低烷氧基或环烷基；或当位于相邻碳原子上时，R.sub.3和R.sub.4一起表示低烷二氧基；或当位于附加苯并融合或C.sub.5-C.sub.7-环烷融合环的碳原子上时，R.sub.3和R.sub.4一起表示；位于碳上的R.sub.5代表氢、低烷基或羟基-低烷基；位于碳上的R.sub.6代表氢或低烷基；或当Z代表碳时，位于Z-碳原子上的R.sub.5与位于相邻碳原子上的R.sub.6组合代表C.sub.3-C.sub.5-烷基；以及其药学上可接受的盐；它们在哺乳动物中作为抗惊厥剂活性。

  公开号：

  US04859691A1

文献信息

• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Certain 1,2-benzisoxazole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04859691A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Disclosed are 1,2-benzisoxazole and 1,2-benzisothiazole derivatives represented by formula I ##STR1## wherein X represents oxygen or sulfur; Z rep;esents carbon (CH) so as to complete the imidazol-1-yl ring radical or Z represents nitrogen (N) so as to complete the 1,2,4-triazol-1-yl ring radical; R.sub.1 represents hydrogen, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl or lower alkyl; R.sub.2 represents hydrogen, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl-lower alkyl or lower alkyl; or R.sub.1 and R.sub.2 combined represent lower alkylene; or R.sub.1 combined with R.sub.5 located on the Z-carbon atom of the imidazolyl radical represents C.sub.2 -C.sub.4 -alkylene; R.sub.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, amino, hydroxy, lower alkanoyloxy, carbocyclic aroyloxy, lower alkoxy, or carbocyclic aryl; or R.sub.3 and R.sub.4, together when located on adjacent carbon atoms, represent lower alkylenedioxy; or R.sub.3 and R.sub.4, together when located on the carbon atoms to which attached a benzo-fused or C.sub.5 -C.sub.7 -cycloalka-fused ring, respectively; R.sub.5 located on carbon represents hydrogen, lower alkyl or hydroxy-lower alkyl; R.sub.6 located on carbon represents hydrogen or lower alkyl; or when Z represents carbon, R.sub.5 located on the Z-carbon atom combined with R.sub.6 located on the adjacent carbon atom represents C.sub.3 -C.sub.5 -alkylene; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are active in mammals as anticonvulsant agents.

  本发明涉及一种由式I表示的1,2-苯并噁唑和1,2-苯并噻唑衍生物，其中X代表氧或硫；Z代表碳（CH）以完成咪唑-1-基环或Z代表氮（N）以完成1,2,4-三唑-1-基环；R.sub.1代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；R.sub.2代表氢、低烯基、低炔基、芳基-低烷基或低烷基；或R.sub.1和R.sub.2组合代表低烷基；或R.sub.1与位于咪唑基上的Z-碳原子上的R.sub.5组合代表C.sub.2-C.sub.4-烷基；R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢、低烷基、环烷基、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基、羟基、低烷酰氧基、环烷基酰氧基、低烷氧基或环烷基；或当位于相邻碳原子上时，R.sub.3和R.sub.4一起表示低烷二氧基；或当位于附加苯并融合或C.sub.5-C.sub.7-环烷融合环的碳原子上时，R.sub.3和R.sub.4一起表示；位于碳上的R.sub.5代表氢、低烷基或羟基-低烷基；位于碳上的R.sub.6代表氢或低烷基；或当Z代表碳时，位于Z-碳原子上的R.sub.5与位于相邻碳原子上的R.sub.6组合代表C.sub.3-C.sub.5-烷基；以及其药学上可接受的盐；它们在哺乳动物中作为抗惊厥剂活性。
• 1,2-Benzisoxazole und 1,2-Benzisothiazole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0298921A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  Es werden neue 1,2-Benzisoxazole und 1,2-Benzisothiazole der Formel beschrieben, worin X Sauerstoff oder Schwefel Z die Gruppe -CH= zur Bildung der Imidazol-1-yl-Gruppe oder ein Stickstoffheteroatom zur Bildung der 1,2,4-Triazol-1-yl-Gruppe ist. Die neuen Verbindungen sind als Antiepileptika wirksam.

  新的 1,2-苯并异噁唑和 1,2-苯并异噻唑，其式如下 其中 X 是氧或硫 Z 是-CH=基团，形成咪唑-1-基团，或一个氮杂原子，形成 1,2,4-三唑-1-基团。这些新化合物作为抗癫痫剂非常有效。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• BOWMAN, ROBERT M.
  作者：BOWMAN, ROBERT M.

  DOI：——

  日期：——