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N-allylnorcyclazocine | 825594-24-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-allylnorcyclazocine
英文别名
N-Allylnormetazocine;SKF-10047;2,6-Methano-3-benzazocin-8-ol, 1,2,3,4,5,6-hexahydro-3-allyl-6,11-dimethyl-;1,13-dimethyl-10-prop-2-enyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-ol
N-allylnorcyclazocine化学式
CAS
825594-24-9
化学式
C17H23NO
mdl
——
分子量
257.376
InChiKey
LGQCVMYAEFTEFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Method of treating dyskinesia
    申请人:Rutgers, The State University of New Jersey
    公开号:US10736889B2
    公开(公告)日:2020-08-11
    Methods of treating patients with dyskinesias, by administering a therapeutically effective amount of a dual-action μ-opioid receptor antagonist/κ-opioid receptor agonists or prodrug thereof to a subject in need thereof, sufficient to mitigate the dyskinesia. Alternatively, a combination of both a μ-opioid receptor antagonist or prodrug thereof, and a κ-opioid receptor agonist or prodrug thereof can be administered, either together or separately.
    治疗运动障碍患者的方法,向有需要的受试者施用治疗有效量的双效μ-阿片受体拮抗剂/κ-阿片受体激动剂或其原药,足以缓解运动障碍。另外,还可以同时或分别施用μ-阿片受体拮抗剂或其原药和κ-阿片受体激动剂或其原药。
  • Method of Treating Dyskinesia
    申请人:Rutgers, The State University of New Jersey
    公开号:US20180185355A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Methods of treating patients with dyskinesias, by administering a therapeutically effective amount of a dual-action μ-opioid receptor antagonist/-ϰ-opioid receptor agonists or prodrug thereof to a subject in need thereof, sufficient to mitigate the dyskinesia. Alternatively, a combination of both a μ-opioid receptor antagonist or prodrug thereof, and a ϰ-opioid receptor agonist or prodrug thereof can be administered, either together or separately.
  • N-aralkyl piperidine derivatives as psychotropic drugs
    申请人:Du Pont Merck Pharmaceutical Company
    公开号:US05116846A1
    公开(公告)日:1992-05-26
    There are provided N-aralkyl piperidine derivatives which are selective sigma receptor antagonists. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are useful for treating physiological or drug induced psychosis or dyskinesia in a mammal.
    提供了选择性sigma受体拮抗剂的N-芳基烷基哌嗪衍生物。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗哺乳动物中的生理或药物诱导的精神病或运动障碍。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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