4-Amino-6-methyl-mercapto-2-trichlormethyl-1,3,5-triazin | 14946-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-Amino-6-methyl-mercapto-2-trichlormethyl-1,3,5-triazin
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-6-trichloromethyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；s-Triazine, 2-amino-4-(methylthio)-6-(trichloromethyl)-；4-methylsulfanyl-6-(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 14946-02-2
• 化学式: C₅H₅Cl₃N₄S
• 分子量: 259.547
• InChiKey: YXUPRFHQQYZYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trichloro-acetimidoyl)-guanidine 、 methyl chlorodithioformate 生成 4-Amino-6-methyl-mercapto-2-trichlormethyl-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  LOTZ, S.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 589,(1990) N0, C. 69-78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazins
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0545149A1

  公开（公告）日：1993-06-09

  Herstellung von 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen I (R¹ = H, R¹, R² = C-organische Reste) durch Umsetzung von Salzen eines N-Amidino-S-alkylisothioharnstoffs II (R³ = C₁-C₁₀) mit Trifluoressigsäurederivaten III und starker Base IV zu 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen V und Reaktion der Verfahrensprodukte V in Gegenwart einer Base mit Alkoholen VII         R²-OH   VII. Die Triazine I sind wertvolle Zwischenprodukte für Pflanzenschutzmittel.

  制备 6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 I (R¹=H，R¹，R²=C-有机基） 由 N-脒基-S-烷基异硫脲 II 的盐反应制备 (R³ = C₁-C₁₀) 与三氟乙酸衍生物 III 和强碱 IV 反应，得到 6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 V 以及工艺产物 V 在碱存在下与醇 VII 反应 R²-OH VII. 三嗪 I 是植物保护产品的重要中间体。
• LOTZ, S.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 589,(1990) N0, C. 69-78
  作者：LOTZ, S.、GATTOW, G.

  DOI：——

  日期：——