tert-butyl ((1s,3s)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate | 1459230-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1s,3s)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
• CAS: 1459230-48-8
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₃O₄S
• 分子量: 509.549
• InChiKey: HYYSRDJOWKHXKY-ZRZAMGCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1s,3s)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 tert-butyl ((1s,3s)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4-oxo-5-(pyridin-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D] PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL(FURO, THIÉNO OU PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013140189A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溴 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl ((1s,3s)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D] PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL(FURO, THIÉNO OU PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013140189A1