Z-ω-Piperidinopropiophenon-oxim | 84901-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Z-ω-Piperidinopropiophenon-oxim
• 英文别名: (NE)-N-(1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropylidene)hydroxylamine
• CAS: 84901-86-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: RHSZFLYXSNGGGN-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-ω-Piperidinopropiophenon-oxim 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 E-ω-Piperidinopropiophenon-oxim
  参考文献：
  名称：

  N-（羟基亚氨基-烷基）胺的氧化

  摘要：

  E-ω-氨基苯乙酮肟的汞 (II) EDTA 脱氢也通过硝酮产生氧硝酮，其形成不允许相邻基团参与。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151210
• 作为产物：
  描述：

  BETA-吡咯烷苯丙酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以93.1%的产率得到Z-ω-Piperidinopropiophenon-oxim
  参考文献：
  名称：

  N-（羟基亚氨基-烷基）胺的氧化

  摘要：

  E-ω-氨基苯乙酮肟的汞 (II) EDTA 脱氢也通过硝酮产生氧硝酮，其形成不允许相邻基团参与。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151210

文献信息

• MASAKI, MITSUO;SHINOZAKI, HARUHIKO;SATOH, MASARU;MORITOH, NAOYA;HASHIMOTO+
  作者：MASAKI, MITSUO、SHINOZAKI, HARUHIKO、SATOH, MASARU、MORITOH, NAOYA、HASHIMOTO+

  DOI：——

  日期：——
• MOEHRLE, H.;SCHMIDT, B., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 12, 1032-1042
  作者：MOEHRLE, H.、SCHMIDT, B.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation von N-(Hydroximino-alkyl)-aminen
  作者：Hans Möhrle、Barbara Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19823151210

  日期：——

  Die Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung von E‐ω‐Aminoacetophenon‐oximen liefert über die Nitrone auch Oxonitrone, bei deren Bildung keine Nachbargruppenbeteiligung möglich ist.

  E-ω-氨基苯乙酮肟的汞 (II) EDTA 脱氢也通过硝酮产生氧硝酮，其形成不允许相邻基团参与。