5-chloro-2-chloromethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-dione | 1253573-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 5-chloro-2-chloromethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-dione
• 英文别名: 5-Chloro-2-(chloromethyl)-1,3-thiaselenolane 1,1-dioxide；5-chloro-2-(chloromethyl)-1,3-thiaselenolane 1,1-dioxide
• CAS: 1253573-49-7
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂SSe
• 分子量: 268.022
• InChiKey: RRJVXJJGZWLIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-chloromethyl-1,3-thiaselenolane-1,1-dione 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到5-chloro-2-methylene-1,3-thiaselenolane-1,1-dione
  参考文献：
  名称：

  通过77Se-1H自旋-自旋偶合常数对一系列含硒杂环的构象分析和非对映异构体分配：组合的理论和实验研究。

  摘要：

  结合硒系列中的异核多键相关技术，在二阶极化传播器途径水平上对（77）Se-（1）H自旋自旋耦合常数的立体化学行为进行了理论和实验的组合研究含四，五和六元杂环，包括硫杂环丁烷，selenasilole，硫代亚硒酚，硫代亚硒烷和二氢硫代丝氨酸的衍生物。基因组和邻域（77）Se-（1）H自旋-自旋偶联显示出在偶联途径的拓扑，侧链取代基的内部旋转和环反转方面具有明显的立体化学依赖性，这为手性有机硒化合物的构象分析和非对映体分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.2760

文献信息

• Conformational analysis and diastereotopic assignments in the series of selenium-containing heterocycles by means of 77Se-1H spin-spin coupling constants: a combined theoretical and experimental study
  作者：Yury Yu. Rusakov、Leonid B. Krivdin、Vladimir A. Potapov、Maxim V. Penzik、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.1002/mrc.2760

  日期：2011.7

  A combined theoretical and experimental study on the stereochemical behavior of (77)Se-(1)H spin-spin coupling constants has been performed at the second-order polarization propagator approach level together with heteronuclear multiple-bond correlation technique in the series of selenium-containing four-, five- and six-membered heterocycles including the derivatives of thiaselenetane, selenasilole

  结合硒系列中的异核多键相关技术，在二阶极化传播器途径水平上对（77）Se-（1）H自旋自旋耦合常数的立体化学行为进行了理论和实验的组合研究含四，五和六元杂环，包括硫杂环丁烷，selenasilole，硫代亚硒酚，硫代亚硒烷和二氢硫代丝氨酸的衍生物。基因组和邻域（77）Se-（1）H自旋-自旋偶联显示出在偶联途径的拓扑，侧链取代基的内部旋转和环反转方面具有明显的立体化学依赖性，这为手性有机硒化合物的构象分析和非对映体分配。