(1S,2R)-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-3-(trityloxy)propane-1-thiol | 1186329-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-3-(trityloxy)propane-1-thiol
• CAS: 1186329-48-5
• 化学式: C₃₃H₃₅NOS
• 分子量: 493.713
• InChiKey: JVTMLUHJURLMLN-ZWXJPIIXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(1S,2R)-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-3-(trityloxy)propyl ethanethioate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到(1S,2R)-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-3-(trityloxy)propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Amino thiols versus amino alcohols in the asymmetric alkynylzinc addition to aldehydes

  摘要：

  A series of modular amino thiol and amino alcohol ligands have been synthesized in enantiopure form from common enantiopure precursors. Their structures have been optimized for performance in the asymmetric alkynylzinc addition to aldehydes, and a direct comparison of the effect of the S and 0 coordinating atoms on the catalytic outcome of these ligands has been performed. Amino thiols have shown to be superior as ligands for this type of chemistry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.05.029
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 1-萘甲醛 在 (1S,2R)-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-3-(trityloxy)propane-1-thiol 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-(1-naphthyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  A Purely Synthetic, Diversity Amenable Version of Norephedrine Thiols for the Highly Enantioselective Diethylzinc Addition to Aldehydes

  摘要：

  我们制备了一种新的δ-氨基硫醇，这种硫醇来自纯合成的对映体纯氨基醇，并成功地用于二乙基锌与芳香醛的加成反应，生成的仲醇ee值高达 99%。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15142