2,4,6-tris(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)-1,3,5-triazine | 630-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-tris(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-Tris-(1H,1H-heptafluorbutoxy)-s-triazin；tris-(1H,1H-heptafluoro-butoxy)-[1,3,5]triazine；Tris-(1H,1H-heptafluor-butoxy)-[1,3,5]triazin
• CAS: 630-40-0
• 化学式: C₁₅H₆F₂₁N₃O₃
• 分子量: 675.197
• InChiKey: FKLJSUGNIJMJLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  108-111 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)-1,3,5-triazine 、 苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-bis(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free N-fluoroalkylation of amines using cyanurate activated fluoroalcohols

  摘要：

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪激活的氟烷醇，在温和且无催化剂的条件下，高效地实现了胺的N-氟烷基化。

  DOI：

  10.1039/c7cc07428j
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,4,6-tris(2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free N-fluoroalkylation of amines using cyanurate activated fluoroalcohols

  摘要：

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪激活的氟烷醇，在温和且无催化剂的条件下，高效地实现了胺的N-氟烷基化。

  DOI：

  10.1039/c7cc07428j

文献信息

• US2741606
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——