1-Methyl-5-t-butyl-3-piperidon | 59024-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Methyl-5-t-butyl-3-piperidon
• 英文别名: 5-tert-butyl-1-methyl-piperidin-3-one；Azacyclohexan-3-one, 1-methyl-5-tert-butyl-；5-tert-butyl-1-methylpiperidin-3-one
• CAS: 59024-83-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: JMQWORZQWKDTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-5-t-butyl-3-piperidon 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以13%的产率得到(3S,5S)-5-tert-butyl-1-methylpiperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过在氨基的赤道或轴向β-位置上的官能团调节哌啶衍生物的药理学相关特性。

  摘要：

  合成了13个5个取代的N-哌啶基-3-苯基哌啶衍生物的差向异构对，以探索碱性，亲脂性，水溶性和膜渗透性（通过与胺单元成直角的赤道或轴向位置）的立体定向调节。尽管此综合数据集可增强对影响碱性和亲脂性的多种因素的洞察力，但它填补了重要的知识空白，为基于特性的生物活性化合物设计提供了参考框架。β-赤道官能团对胺碱性的影响非常显着，无环胺衍生物已知降低平行碱度的作用。对于β轴官能团，降低碱度的作用通常会降低，其中腈基是唯一的例外。就分子内氢键，偶极相互作用和特殊的溶剂化作用而言，针对β轴官能团观察到的碱度和亲脂性调节非常多样且合理化。参照亲脂性讨论了水溶性和（人工）膜渗透性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900474
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-1-methyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATVALYAN G. T.; MISTRYUKOV EH. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. , 1976, HO 3, 671-673

  摘要：

  DOI：