4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidine-1-carbonyl chloride | 1434648-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 1434648-26-6
• 化学式: C₂₂H₂₈ClNO₂Si
• 分子量: 402.008
• InChiKey: AXKXJGCPOHYWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidine-1-carbonyl chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1R)-2-[5-methyl-3-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl] 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypiperidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。