(1R,9S,13R)-13-Hydroxy-8-oxa-6-aza-tricyclo[7.3.1.0^1,6]tridecan-7-one | 95209-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1R,9S,13R)-13-Hydroxy-8-oxa-6-aza-tricyclo[7.3.1.0^1,6]tridecan-7-one
• CAS: 95209-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: QHXXIXFDDVPUCQ-ATZCPNFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S,13R)-13-Hydroxy-8-oxa-6-aza-tricyclo[7.3.1.0^1,6]tridecan-7-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (4S,4aR,11aR)-4-hydroxyoctahydro-1H-pyrido[1,2-c][1,3]benzoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂螺环[5.5]十一烷的邻近效应。二醇衍生物的X射线结构测定

  摘要：

  通过相邻基团的参与来控制烯烃（1）的溴化反应，从而生成溴乙酸酯（3），该溴乙酸酯（3）转化为二醇（6a） [通过环状氨基甲酸酯（8）的X射线结构测定表征]和环氧（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91417-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(1-Aza-spiro[5.5]undec-7-en-1-yl)-ethanone 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1R,9S,13R)-13-Hydroxy-8-oxa-6-aza-tricyclo[7.3.1.0^1,6]tridecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂螺环[5.5]十一烷的邻近效应。二醇衍生物的X射线结构测定

  摘要：

  通过相邻基团的参与来控制烯烃（1）的溴化反应，从而生成溴乙酸酯（3），该溴乙酸酯（3）转化为二醇（6a） [通过环状氨基甲酸酯（8）的X射线结构测定表征]和环氧（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91417-0