3-ethoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazole | 65991-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-ethoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazole
• 英文别名: 3-ethoxy-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole
• CAS: 65991-95-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: ZHYXSRPPSCMZBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-异噁唑烷酮 、 溴乙烷 生成 3-ethoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  LY B.; DOU H. J. M.; HASSANALY P.; VERDUCCI J., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 7, 1275-1277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Producing 5,5-Disubstituted 4,5-Dihydroisoxazol-3-Thiocarboxamidine Salts
  申请人：Frasetto Timo

  公开号：US20120264947A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A process for preparing 5,5-disubstituted 4,5-dihydroisoxazole-3-thiocarboxamidine salts of the formula (I), wherein 3-unsubstituted 4,5-dihydroisoxazoles are first reacted with a chlorinating or brominating reagent to give 3-halogenated 4,5-dihydroisoxazoles and the latter then react with thiourea to give the compounds of the formula (I).

  一种制备式(I)的5,5-二取代4,5-二氢异噁唑-3-硫代甲酰胺盐的方法，其中首先将未取代的4,5-二氢异噁唑与氯化或溴化试剂反应，得到3-卤代的4,5-二氢异噁唑，然后再将其与硫脲反应得到式(I)化合物。
• Ly,B. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1275 - 1277
  作者：Ly,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG 5,5-DISUBSTITUIERTER 4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-THIOCARBOXAMIDIN-SALZE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2504322A1

  公开（公告）日：2012-10-03
• US8921572B2
  申请人：——

  公开号：US8921572B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG 5,5-DISUBSTITUIERTER 4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-THIOCARBOXAMIDIN-SALZE<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 5,5-DISUBSTITUTED 4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-THIOCARBOXAMIDINE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE SELS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-THIOCARBOXAMIDINE 5,5-DISUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011063842A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  Verfahren zur Herstellung 5,5-disubstituierter 4,5-Dihydroisoxazol-3-thiocarboxamidinsalze der Formel (I), wobei (I) dadurch gekennzeichnet, dass i) 3-unsubstituierte 4,5-Dihydroisoxazole der Formel (II) zunächst mit einem Chlorierungs- oder Bromierungsreagenz zu 3-halogenierten 4,5- Dihydroisoxazolen der Formel (III) umgesetzt werden und ii) die 3-halogenierten 4,5-Dihydroisoxazole der Formel (III) anschließend mit Thioharnstoff zu den Verbindungen der Formel (IV) reagieren.