5-oxatetracyclo[6.6.1.0(2,6).0(9,14)]pentadeca-2(6),3,9,11,13-pentaene-4-carbaldehyde | 1259937-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七呋喃
• 英文名称: 5-oxatetracyclo[6.6.1.0(2,6).0(9,14)]pentadeca-2(6),3,9,11,13-pentaene-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Oxatetracyclo[6.6.1.02,6.09,14]pentadeca-2(6),3,9,11,13-pentaene-4-carbaldehyde；5-oxatetracyclo[6.6.1.02,6.09,14]pentadeca-2(6),3,9,11,13-pentaene-4-carbaldehyde
• CAS: 1259937-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: XYEFAECQTWXJSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxatetracyclo[6.6.1.0(2,6).0(9,14)]pentadeca-2(6),3,9,11,13-pentaene-4-carbaldehyde 、 三苯基苄基溴化膦 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-4-(2-phenylethenyl)-5-oxatetracyclo[6.6.1.0(2,6).0(9,14)]pentadeca-2(6),3,9,11,13-pentaene 、 trans-4-(2-phenylethenyl)-5-oxatetracyclo[6.6.1.0(2,6).0(9,14)]pentadeca-2(6),3,9,11,13-pentaene
  参考文献：
  名称：

  新型苯乙烯基取代的呋喃-苯并双环[3.2.1]辛二烯衍生物的合成和光转化

  摘要：

  新颖顺-和反式- （ø -H / ME /乙烯基）取代苯乙烯基呋喃并-benzobicyclo [3.2.1]辛二烯衍生物（图7a，b，8）中制备，并转化到benzobicyclo的新颖naphthofuran衍生物[3.2.1]碘存在下，通过光化学电环闭合和分子内光诱导的[4 + 2]环加成反应分别生成辛二烯（6a，b）和新型菲-苯并双环[3.2.1]辛二烯衍生物（11）。这些新型的退火双环[3.2.1]辛二烯衍生物（6a，b，11）尤其有趣的是，它们在定义的几何排列方式下以两个芳香单元的刚性甲醇桥联结出现，因此成为分子夹的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.093
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 9,10-dihydro-4,9-methano-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]furan 在 三氯氧磷 作用下， 反应 24.25h， 以88%的产率得到5-oxatetracyclo[6.6.1.0(2,6).0(9,14)]pentadeca-2(6),3,9,11,13-pentaene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型苯乙烯基取代的呋喃-苯并双环[3.2.1]辛二烯衍生物的合成和光转化

  摘要：

  新颖顺-和反式- （ø -H / ME /乙烯基）取代苯乙烯基呋喃并-benzobicyclo [3.2.1]辛二烯衍生物（图7a，b，8）中制备，并转化到benzobicyclo的新颖naphthofuran衍生物[3.2.1]碘存在下，通过光化学电环闭合和分子内光诱导的[4 + 2]环加成反应分别生成辛二烯（6a，b）和新型菲-苯并双环[3.2.1]辛二烯衍生物（11）。这些新型的退火双环[3.2.1]辛二烯衍生物（6a，b，11）尤其有趣的是，它们在定义的几何排列方式下以两个芳香单元的刚性甲醇桥联结出现，因此成为分子夹的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.093

文献信息

• Synthesis and phototransformations of novel styryl-substituted furo-benzobicyclo[3.2.1]octadiene derivatives
  作者：Ilijana Kikaš、Irena Škorić、Željko Marinić、Marija Šindler-Kulyk

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.093

  日期：2010.11

  Novel cis- and trans-(o-H/Me/vinyl) substituted styryl furo-benzobicyclo[3.2.1]octadiene derivatives (7a,b, 8) were prepared and transformed to the novel naphthofuran derivatives of benzobicyclo[3.2.1]octadiene (6a,b) and novel phenanthrene-benzobicyclo[3.2.1]octadiene derivative (11) by photochemical electrocyclic ring closure in the presence of iodine and by intramolecular photoinduced [4+2] cycloaddition

  新颖顺-和反式- （ø -H / ME /乙烯基）取代苯乙烯基呋喃并-benzobicyclo [3.2.1]辛二烯衍生物（图7a，b，8）中制备，并转化到benzobicyclo的新颖naphthofuran衍生物[3.2.1]碘存在下，通过光化学电环闭合和分子内光诱导的[4 + 2]环加成反应分别生成辛二烯（6a，b）和新型菲-苯并双环[3.2.1]辛二烯衍生物（11）。这些新型的退火双环[3.2.1]辛二烯衍生物（6a，b，11）尤其有趣的是，它们在定义的几何排列方式下以两个芳香单元的刚性甲醇桥联结出现，因此成为分子夹的潜力。