2N,5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-9-<3-deoxy-2-O-methylsulfonyl-β-D-threo-pentofuranosyl>guanine | 132625-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2N,5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-9-<3-deoxy-2-O-methylsulfonyl-β-D-threo-pentofuranosyl>guanine
• CAS: 132625-24-2
• 化学式: C₅₃H₅₁N₅O₁₀S
• 分子量: 950.081
• InChiKey: MQFDOZRZKLLQFS-GCLZFZBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  174.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2N,5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-9-<3-deoxy-2-O-methylsulfonyl-β-D-threo-pentofuranosyl>guanine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到9-{(2R,3R,5S)-3-Azido-5-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-2-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-氢化物移位和β-消除反应合成2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧核苷的一般方法

  摘要：

  标题核苷（16U，Ç，G ^并ħ）从嘧啶和嘌呤核糖核苷在约30％的总收率在6个步骤合成经由关键中间体，被保护的3'-脱氧“阿拉伯”核苷，这是由deoxygenative [获得磺酰化核糖体的1,2，]-氢化物转移和β-消除反应。黄嘌呤类似物（9X和16X）是从相应的鸟嘌呤核苷制备的。未保护的3'-脱氧- '阿拉伯糖'-核苷（9U，C，A，G，H，X）及其叠氮核苷16对小鼠的HIV体外或P388白血病均未显示任何显着活性。

  DOI：

  10.1039/p19920000469
• 作为产物：
  描述：

  2N',5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-bis-O-methylsulfonylguanosine 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2N,5'-O-bis(4,4'-dimethoxytrityl)-9-<3-deoxy-2-O-methylsulfonyl-β-D-threo-pentofuranosyl>guanine
  参考文献：
  名称：

  [1,2]-氢化物移位和β-消除反应合成2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧核苷的一般方法

  摘要：

  标题核苷（16U，Ç，G ^并ħ）从嘧啶和嘌呤核糖核苷在约30％的总收率在6个步骤合成经由关键中间体，被保护的3'-脱氧“阿拉伯”核苷，这是由deoxygenative [获得磺酰化核糖体的1,2，]-氢化物转移和β-消除反应。黄嘌呤类似物（9X和16X）是从相应的鸟嘌呤核苷制备的。未保护的3'-脱氧- '阿拉伯糖'-核苷（9U，C，A，G，H，X）及其叠氮核苷16对小鼠的HIV体外或P388白血病均未显示任何显着活性。

  DOI：

  10.1039/p19920000469