2-Chlor-4-(diallylamino)-6-octylamino-1,3,5-triazin | 118490-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Chlor-4-(diallylamino)-6-octylamino-1,3,5-triazin
• 英文别名: 6-chloro-4-N-octyl-2-N,2-N-bis(prop-2-enyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 118490-04-3
• 化学式: C₁₇H₂₈ClN₅
• 分子量: 337.896
• InChiKey: BLXIJEKLGXRTKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 2,4-dichlor-6-(diallylamino)-1,3,5-triazin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到2-Chlor-4-(diallylamino)-6-octylamino-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  中央阻尼剂，7. Mitt. 核取代（二烯丙基氨基）-1,3,5-三嗪

  摘要：

  2,4-二氯-6-（二烯丙基氨基）-1,3,5-三嗪 (1) 与长链伯 (2a-b) 和环状仲 (2c-f) 胺反应生成环取代的氯-二烯丙基氨基- 1,3,5-三嗪 (3a-f)。结构类型 3 的典型 ms 碎裂途径涉及将二烯丙基氨基转化为氮丙啶环。在新开发的化合物中，中央阻尼效果在 3a 中尤为明显。此外，结构类型 3 具有抗原虫、驱虫和昆虫生长调节作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211114

文献信息

• KREUTZBERGER, ALFRED;SCHLAFER, IRMTRAUT, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 11, C. 827-830
  作者：KREUTZBERGER, ALFRED、SCHLAFER, IRMTRAUT

  DOI：——

  日期：——
• Zentral dämpfende Wirkstoffe, 7. Mitt. Kernsubstituierte (Diallylamino)-1,3,5-triazine
  作者：Alfred Kreutzberger、Irmtraut Schläfer

  DOI：10.1002/ardp.19883211114

  日期：——

  Aus der Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐(diallylamino)‐1,3,5‐triazin (1) mit langkettigen primären (2a‐b) und cyclischen sekundären (2c‐f) Aminen gehen die kernsubstituierten Chlor‐diallylamino‐1,3,5‐triazine (3a‐f) hervor. Ein für Strukturtyp 3 charakteristischer ms Fragmentierungsweg beinhaltet die Umbildung der Diallylaminogruppe zum Aziridinring. Unter den neu entwickelten Verbindungen findet sich

  2,4-二氯-6-（二烯丙基氨基）-1,3,5-三嗪 (1) 与长链伯 (2a-b) 和环状仲 (2c-f) 胺反应生成环取代的氯-二烯丙基氨基- 1,3,5-三嗪 (3a-f)。结构类型 3 的典型 ms 碎裂途径涉及将二烯丙基氨基转化为氮丙啶环。在新开发的化合物中，中央阻尼效果在 3a 中尤为明显。此外，结构类型 3 具有抗原虫、驱虫和昆虫生长调节作用。