4-thiocyanatobut-2-yn-1-ol | 5616-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 4-thiocyanatobut-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-Hydroxybut-2-ynyl thiocyanate
• CAS: 5616-14-8
• 化学式: C₅H₅NOS
• 分子量: 127.167
• InChiKey: MNHPOBUHAVPCOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thiocyanatobut-2-yn-1-ol 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 以56%的产率得到4-ethenyl-3H-oxazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  重排反应；12：异硫氰酸酯取代的丙二烯的合成与反应

  摘要：

  描述了通过硫氰酸炔丙酯的 [3,3] σ 重排制备异硫氰酸酯取代的丙二烯的第一种方法。这些丙二烯经历各种连续反应，例如离子或σ异构化、电环闭环、环加成和亲电加成。此外，分子内亲核攻击以及用外部亲核试剂处理会产生杂环产物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33109
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 4-氯-2-丁炔-1-醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-thiocyanatobut-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  重排反应；12：异硫氰酸酯取代的丙二烯的合成与反应

  摘要：

  描述了通过硫氰酸炔丙酯的 [3,3] σ 重排制备异硫氰酸酯取代的丙二烯的第一种方法。这些丙二烯经历各种连续反应，例如离子或σ异构化、电环闭环、环加成和亲电加成。此外，分子内亲核攻击以及用外部亲核试剂处理会产生杂环产物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33109