[4-[3-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-ynoxy]prop-1-ynyl]phenyl] benzoate | 1276122-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-[3-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-ynoxy]prop-1-ynyl]phenyl] benzoate
• CAS: 1276122-29-2
• 化学式: C₂₇H₂₂O₅
• 分子量: 426.469
• InChiKey: COAKBFVEGAPGIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[3-[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-ynoxy]prop-1-ynyl]phenyl] benzoate 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Garratt–Braverman route to aryl naphthalene lignans

  摘要：

  A series of aryl naphthalene lignans were prepared in good yields starting from substituted bis-propargyl ethers. The method involved a base-mediated Garratt-Braverman cyclization followed by benzylic oxidation to the lactone. The chemoselectivity in the GB cyclization and the regioselectivity in the benzylic oxidation could be achieved by controlling the electronic nature of the aryl-substituents as well as by changing the substitution pattern of the two aryl rings. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.011