3-[3-(1-triphenylmethyl-imidazol-4-yl)-propyl]-5-methyl-5-naphthalen-1-yl-imidazolidin-2,4-dione | 220364-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[3-(1-triphenylmethyl-imidazol-4-yl)-propyl]-5-methyl-5-naphthalen-1-yl-imidazolidin-2,4-dione
• 英文别名: 5-methyl-5-naphthalen-1-yl-3-[3-(1-tritylimidazol-4-yl)propyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 220364-23-8
• 化学式: C₃₉H₃₄N₄O₂
• 分子量: 590.725
• InChiKey: BDRRUUCDMMQOLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(1-triphenylmethyl-imidazol-4-yl)-propyl]-5-methyl-5-naphthalen-1-yl-imidazolidin-2,4-dione 、 溴乙酸乙酯 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到2-{3-[3-(1-triphenylmethyl-imidazol-4-yl)-propyl]-5-methyl-5-naphthalen-1-yl-2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin compounds and methods related thereto

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的咪唑二酮化合物，其由式（I）表示，该化合物具有抑制法尼酰转移酶的活性，因此可用作抗癌剂，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4在本申请中定义。本发明还涉及一种制备式（I）化合物的方法，以及包含式（I）化合物作为活性成分的抗癌组合物。

  公开号：

  US06384061B1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5-(1-naphthyl)-2,4-imidazolidinedione 、 3-(1-三苯甲游基-1H-咪唑-4-基)丙烷-1-醇 、 三苯基膦 、 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 1.17 g(Yield: 80%) of the title compound的产率得到3-[3-(1-triphenylmethyl-imidazol-4-yl)-propyl]-5-methyl-5-naphthalen-1-yl-imidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin compounds and methods related thereto

  摘要：

  本发明涉及一种新型的咪唑二酮化合物，其化学式为(I)，该化合物具有对法尼酰基转移酶的抑制活性，因此可以用作抗癌剂或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本申请所定义。本发明还涉及一种制备化合物(I)的方法，以及一种包含化合物(I)作为活性成分的抗癌组合物。

  公开号：

  US06384061B1

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1000036A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US6384061B1
  申请人：——

  公开号：US6384061B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDANTOINE DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE VIS A VIS DE LA FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：LG CHEMICAL LTD.

  公开号：WO1999005117A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (EN) The present invention relates to novel hydantoin derivatives represented by formula (I) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase, and thus can be used as an anti-cancer agent, or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3 and R4 are defined as described below. The present invention also relates to a process for preparation of the compound of formula (I), and to an anti-cancer composition comprising the compound of formula (I) as an active ingredient.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux dérivés d'hydantoïne représentés par la formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés qui sont dotés d'une activité inhibitrice vis à vis de la farnésyle transférase et peuvent par conséquent être utilisés en tant qu'agents anticancéreux. Dans la formule (I), R1, R2, R3 et R4 sont définis dans le descriptif de l'invention. La présente invention se rapporte également à un processus de préparation du composé représenté par la formule (I), et à une composition anticancéreuse contenant ce composé en tant que principe actif.