[(2R,3R)-2,3-dimethylcyclopropyl]-trimethylsilane | 54222-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2R,3R)-2,3-dimethylcyclopropyl]-trimethylsilane
• CAS: 54222-73-0；67999-75-1；67999-76-2
• 化学式: C₈H₁₈Si
• 分子量: 142.316
• InChiKey: OXUJEJKIFNDETM-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 生成 [(2R,3R)-2,3-dimethylcyclopropyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第三部分 重氮甲基三甲基硅烷的反应

  摘要：

  重氮甲基三甲基硅烷的光解产生氮和三甲基硅碳烯（Me 3 Si·[图中未示出] H），其与重氮甲基三甲基硅烷，反式-丁-2-烯和乙烯反应生成反式-2,2,5,5-四甲基-2， 5-二硅三元-3-烯，反式-1,2-二甲基-3-三甲基甲硅烷基环丙烷和三甲基甲硅烷基环丙烷。卡宾不与2,3-二甲基丁-2-烯反应形成环丙烷，但经过插入（i）插入三甲基硅烷的Si-H键，得到2,2,4,4-四甲基-2,4-二硅戊烷，（ii）形成六甲基二硅氧烷的C–H键，得到2,2,4,4,7,7-六甲基-3-氧杂2,4,7-三硅辛烷，（iii）形成Si–H 2,2,4,6,6-五甲基-3,5-二氧杂2,4,6-三硅庚烷的碳氢键或CH键产生2,2,4,6,6-五甲基-4-三甲基甲硅烷基甲基-3,5-二氧杂-2,4,6-三硅庚烷和2,2,4,6,6,9,9-七甲基-3,5-二氧杂-2,4,6,9-四硅癸烷。

  DOI：

  10.1039/p19740001440

文献信息

• REACTION OF 1-TRIMETHYLSILYLCYCLOPROPYLLITHIUM DERIVATIVES WITH DICHLORO-METHYL METHYL ETHER. A NOVEL SYNTHESIS OF CYCLOPROPYL SILYL KETONES
  作者：Tadashi Nakajima、Masaru Tanabe、Katsuhiko Ohno、Masahito Segi、Sohei Suga

  DOI：10.1246/cl.1986.177

  日期：1986.2.5

  Treatment of 1-trimethylsilylcyclopropyllithium derivatives with dichloromethyl methyl ether affords the corresponding new cyclopropyl silyl ketones in moderate yield. This reaction involves the intramolecular 1,2-silicon shift from carbon to carbon.

  用二氯甲基甲醚处理 1-三甲基甲硅烷基环丙基锂衍生物，以中等产率得到相应的新环丙基甲硅烷基酮。该反应涉及从碳到碳的分子内 1,2-硅转移。
• NAKAJIMA, TADASHI;TANABE, MASARU;OHNO, KATSUHIKO;SEGI, MASAHITO;SUGA, SOH+, CHEM. LETT., 1986, N 2, 177-180
  作者：NAKAJIMA, TADASHI、TANABE, MASARU、OHNO, KATSUHIKO、SEGI, MASAHITO、SUGA, SOH+

  DOI：——

  日期：——