4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-Dodecamethyl-4,6,8,10,12,14-hexasilatetracyclo[9.4.0.02,7.03,15]pentadeca-1(11),2(7),3(15)-triene | 176852-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-Dodecamethyl-4,6,8,10,12,14-hexasilatetracyclo[9.4.0.02,7.03,15]pentadeca-1(11),2(7),3(15)-triene
• CAS: 176852-15-6
• 化学式: C₂₁H₄₂Si₆
• 分子量: 463.077
• InChiKey: UAFJTMQZLBYTLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-Dodecamethyl-4,6,8,10,12,14-hexasilatetracyclo[9.4.0.02,7.03,15]pentadeca-1(11),2(7),3(15)-triene 以 正己烷 为溶剂， 以12%的产率得到1,1,3,3,4,4,6,6,7,7,9,9-Dodecamethyl-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-1,3,4,6,7,9-hexasila-cyclopenta[a]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Oligomerization of Disilalkylene {-Me₂Si(CH₂)_nSiMe₂-} Bridged Cyclic Triacetylenes

  摘要：

  制备了二亚烷基桥环三乙炔，并对其进行了过渡金属络合物介导的反应。特别是，与（甲基环戊二烯基）三羰基锰的反应产生了多种 π 电子系统，如富烯、二亚甲基环丁烯和双烯。文中描述了这些 π 电子系统的结构和反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.1053
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5,8,8,10,10,13,13,15,15-dodecamethyl-3,5,8,10,13,15-hexasilacyclopentadeca-1,6,11-triyne 生成 4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-Dodecamethyl-4,6,8,10,12,14-hexasilatetracyclo[9.4.0.02,7.03,15]pentadeca-1(11),2(7),3(15)-triene
  参考文献：
  名称：

  作为第一个 6C-8π 烯丙基阴离子系统的过硅烷化二亚甲基环丁烯二价阴离子二锂

  摘要：

  在 1,2-二甲氧基乙烷中用锂金属还原全甲硅烷基化二亚甲基环丁烯，得到全甲硅烷基化二亚甲基环丁烯双阴离子二锂的绿色晶体，作为第一个 6C-8π 烯丙基阴离子系统。通过 X 射线晶体学确定的分子结构与中性起始分子的结构进行了比较。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.1133