(R)-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methanol | 1226594-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (R)-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methanol
• 英文别名: (R)-1-(1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]dec-7-yl)-methanol；[(7R)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-7-yl]methanol
• CAS: 1226594-76-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: BBAWDWVKPIJQJP-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methanol 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (7'R)-12'-bromo-3H-9'-oxa-2',11',14'-triazaspiro[1-benzofuran-2,5'-tricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradecane]-1'(10'),11',13'-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019183367A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019183367A5
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-8-((S)-1-phenylethyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methanol 在 氢氧化钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES

  摘要：

  本发明涉及生物活性酰胺，其是NPY Y5受体的配体。该发明还提供了一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体。本发明还提供了治疗患有某些疾病的受试者的方法，包括向受试者投予本发明化合物的量。此外，本发明还提供了一种利用本发明化合物制造治疗患有某些疾病的受试者的药物的用途。

  公开号：

  US20110230497A1

文献信息

• 헤테로아릴 유도체 화합물 및 이의 용도
  申请人：주식회사 비투에스바이오

  公开号：KR20220090443A

  公开（公告）日：2022-06-29

  본 발명은 헤테로아릴 유도체 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 헤테로아릴 유도체는 EGFR에 대해 우수한 억제 활성을 나타내므로, 상기 EGFR 관련 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及异芳基衍生物化合物及其用途。本发明中的异芳基衍生物表现出对EGFR的优异抑制活性，因此可用作治疗与EGFR相关疾病的药物。
• [EN] BTK DEGRADER<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE BTK
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2023137225A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  The disclosure includes compounds of any one of Formulae (0)-(5), (11 )-(24), (A)-(E), and (1 )-(V) comprising an E3 ubiquitin ligase binding moiety that binds an E3 ubiquitin ligase, as described herein. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising compounds, and a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  本发明公开了式(0)-(5)、(11 )-(24)、(A)-(E)和(1 )-(V)中任一项的化合物，如本文所述，其包含结合E3泛素连接酶的E3泛素连接酶结合分子。还公开了包含化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• SHP2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934302B1

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新型化合物及其药物组合物，以及用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于用本公开的化合物和组合物治疗与 SHP2 失调相关的疾病的方法。
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES<br/>[FR] AMIDES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010053861A3

  公开（公告）日：2010-09-02
• SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3768668A1

  公开（公告）日：2021-01-27