ethyl-d5-magnesium iodide | 200952-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: ethyl-d5-magnesium iodide
• 英文别名: (ethyl-d₅)magnesium iodide
• CAS: 200952-42-7
• 化学式: C₂H₅IMg
• 分子量: 185.232
• InChiKey: CDKFWIMBZAUBRS-JOTLNHQDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-d5-magnesium iodide 、 (R)-tert-butyl((5-(iodomethyl)octyl)oxy)dimethylsilane 在 N-甲基吡咯烷酮 、 1-苯基-1-丙炔 、 copper dichloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到(R)-5-propyloctan-7,7,8,8,8-d₅-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL 1-ALKANOLS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 1-ALCANOLS CHIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及通过锆催化的不对称烯烃碳铝化反应合成手性1-烷醇的高对映选择性过程。

  公开号：

  WO2015106045A1

文献信息

• Neutral and Cationic Group 4 Complexes Containing Bis(borylamide) Ligands, [R₂BNCH₂CH₂NBR₂]²^- (R = 2,4,6-i-Pr₃C₆H₂, M = Zr; R = Cyclohexyl, M = Ti, Zr, Hf)
  作者：Timothy H. Warren、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/om970765o

  日期：1998.2.1

  Reaction of Li2(TripBen)(THF)4 ([(2,4,6-i-Pr3C6H2)2BNCH2CH2NB(2,4,6-i-Pr3C6H2)2]2- = (TripBen)2-) with ZrCl4(THF)2 in toluene cleanly provides (TripBen)ZrCl2. (TripBen)ZrCl2 can be alkylated with Grignard reagents to yield the dimethyl (2), diethyl (3), and dibutyl (4) derivatives, (TripBen)ZrR2. The structure of (TripBen)Zr(CD3)2 reveals that π bonding between boron and nitrogen results in one Trip

  Li 2（TripBen）（THF）4（[（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 BNCH 2 CH 2 NB（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 ] 2 - =（TripBen）2 - ）与的ZrCl 4（THF）2在甲苯中干净地提供（TripBen）的ZrCl 2。（TripBen）ZrCl 2可以用格氏试剂烷基化以生成二甲基（2），二乙基（3）和二丁基（4））派生词（TripBen）ZrR 2。（TripBen）Zr（CD 3）2的结构表明，硼与氮之间的π键键导致每个硼上的一个Trip环在两个烷基上取向。（TripBen）ZrMe 2和B（C 6 F 5）3在戊烷中的反应产生（TripBen）ZrMe} MeB（C 6 F 5）3 }（5a）的无色晶体。二烷基配合物2 - 4与[HNME反应2 PH] [B（C 6 ˚F 5）4在甲苯中产生]游离二甲基苯胺和根据
• Insights into Lomaiviticin Biosynthesis. Isolation and Structure Elucidation of (−)-Homoseongomycin
  作者：Christina M. Woo、Shivajirao L. Gholap、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/np400355h

  日期：2013.7.26

  of the fermentation broth of DPJ-0019 has yielded the first monomeric benzo[b]fluorene isolated from this species, (−)-homoseongomycin (13). (−)-Homoseongomycin (13) is related to the known natural product seongomycin (10), which is co-produced with the monomeric diazofluorenes known as the kinamycins. We describe the synthesis of the isotopically labeled derivative homoseongomycin-d5 (14), via the

  被称为lomaiviticins的二聚重氮芴是由海洋细菌Salinispora pacifica DPJ-0019生产的。对DPJ-0019发酵液的研究得出了从该物种中分离出的第一个单体苯并[ b ]芴，（-）-同型霉素（13）。（-）-同型霉素（13）与已知的天然产物Seongomycin（10）有关，该产物与被称为kinamycins的单体重氮芴共同生产。我们通过重氮芴“ prelomaiviticin- d 5 ”（12）的中间体描述了同位素标记的衍生物hooseseongomycin- d 5（14）的合成。）。我们的研究确定（-）-同型霉素（13）可能来自前麦金古霉素（11），并表明13和10是分别在lomaiviticin和kinamycin生物合成中的分流或解毒代谢产物。
• Fallis, Kathleen A.; Anderson, Gordon K.; Lin, Minren, Organometallics, 1994, vol. 13, # 2, p. 478 - 488
  作者：Fallis, Kathleen A.、Anderson, Gordon K.、Lin, Minren、Rath, Nigam P.

  DOI：——

  日期：——
• WO2024054624A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——