4-(2-methoxyethyl)-1-(3-chloropropyl)-piperazine | 53542-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-methoxyethyl)-1-(3-chloropropyl)-piperazine
• 英文别名: 4-(2-Methoxyethyl)-1-(3-chloropropyl)piperazine；1-(3-chloropropyl)-4-(2-methoxyethyl)piperazine
• CAS: 53542-49-7
• 化学式: C₁₀H₂₁ClN₂O
• 分子量: 220.743
• InChiKey: LFJMRGTVKNCAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)哌嗪 、 1-溴-3-氯丙烷 在 乙醇 、 水 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以110 grams of 4-(2-methoxyethyl)-1-(3-chloropropyl)piperazine was thus obtained as a yellow oil的产率得到4-(2-methoxyethyl)-1-(3-chloropropyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Thiaxanthene derivatives, compositions thereof and methods of treating

  摘要：

  含氟代硫黄酮衍生物及其无毒的药学上可接受的酸盐，具有明显的神经类药物特性和相对较低的不良副作用程度，制备该衍生物的方法，含有该衍生物的药物组成物，可以口服或经肌肉注射给动物，包括人类。

  公开号：

  US04042695A1

文献信息

• Thiaxanthene derivatives, compositions thereof and methods of treating
  申请人：Kefalas A/S

  公开号：US04042695A1

  公开（公告）日：1977-08-16

  Fluoro-substituted thiaxanthene derivatives as well as their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts having pronounced neuroleptic properties and a relatively low degree of undesired side effects, methods of preparation of said derivatives, pharmaceutical compositions containing same which may be administered to animals, including human beings, orally or parenterally.

  含氟代硫黄酮衍生物及其无毒的药学上可接受的酸盐，具有明显的神经类药物特性和相对较低的不良副作用程度，制备该衍生物的方法，含有该衍生物的药物组成物，可以口服或经肌肉注射给动物，包括人类。
• Thiaxanthene derivatives
  申请人：Kefalas A/S

  公开号：US04044024A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Fluoro-substituted thiaxanthene derivatives as well as their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts having pronounced neuroleptic properties and a relatively low degree of undesired side effects, methods of preparation of said derivatives, pharmaceutical compositions containing same which may be administered to animals, including human beings, orally or parenterally.

  氟代硫代黄酮衍生物及其无毒的药用可接受的酸盐具有明显的神经阻滞作用和相对较低的不良副作用程度，所述衍生物的制备方法，含有相同成分的药物组合物，可口服或静脉注射给动物，包括人类。