[8-[5-(2-methoxy-3-pyridyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methanol | 1437774-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: [8-[5-(2-methoxy-3-pyridyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methanol
• 英文别名: [8-[5-(2-Methoxypyridin-3-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methanol；[8-[5-(2-methoxypyridin-3-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methanol
• CAS: 1437774-03-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 382.486
• InChiKey: CMZSTCCBZAZQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-[5-(2-methoxy-3-pyridyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到8-[5-(2-methoxy-3-pyridyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：（式(I)；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用，特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。

  公开号：

  US20140371203A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [8-[5-(2-methoxy-3-pyridyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：（式(I)；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用，特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。

  公开号：

  US20140371203A1

文献信息

• [EN] THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO- ET FURO- PYRIMIDINES ET PYRIDINES, CONVENANT COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2013072694A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R1, R2, R3I, V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I）；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体的情况。
• THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：XENTION LIMITED

  公开号：US20160152634A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I)); wherein A, R 1 , R 2 , R 3 I , V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物：(式(I))；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此定义，它们是钾通道抑制剂。本发明还提供了包含式(I)化合物的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或病情，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体的情况下的应用。
• US9290511B2
  申请人：——

  公开号：US9290511B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors
  申请人：XENTION LIMITED

  公开号：US20140371203A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R 1 , R 2 , R 3 I , V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物：（式(I)；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用，特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。