(2R,3R,4R,5R)-5-((((benzylamino)(2-((2,2-dimethyl-3-(trityloxy)propanoyl)thio)ethoxy)phosphoryl)oxy)methyl)-2-(4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1037071-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-((((benzylamino)(2-((2,2-dimethyl-3-(trityloxy)propanoyl)thio)ethoxy)phosphoryl)oxy)methyl)-2-(4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1037071-46-7
• 化学式: C₆₈H₇₁N₄O₁₃PS
• 分子量: 1215.37
• InChiKey: YZWCRGHZHXQYKS-UIKLMUMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.04
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  201.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-5-((((benzylamino)(2-((2,2-dimethyl-3-(trityloxy)propanoyl)thio)ethoxy)phosphoryl)oxy)methyl)-2-(4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[(benzylamino)-[2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoyl)sulfanylethoxy]phosphoryl]oxymethyl]-4-methyloxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82601

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  S-[2-[(benzylamino)-[[(2R,3R,4R,5R)-5-[4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]-2-oxopyrimidin-1-yl]-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxyethyl] 2,2-dimethyl-3-trityloxypropanethioate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-5-((((benzylamino)(2-((2,2-dimethyl-3-(trityloxy)propanoyl)thio)ethoxy)phosphoryl)oxy)methyl)-2-(4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82601

  摘要：

  公开号：