Phosphorous acid tert-butyl ester diisopropyl ester | 110107-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: Phosphorous acid tert-butyl ester diisopropyl ester
• 英文别名: Tert-butyl dipropan-2-yl phosphite
• CAS: 110107-29-4
• 化学式: C₁₀H₂₃O₃P
• 分子量: 222.265
• InChiKey: NHNLZUGIMLINIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiiodophosphane 、 Phosphorous acid tert-butyl ester diisopropyl ester 生成 tert-butyl-bis[di(propan-2-yloxy)phosphoryl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  KABACHNIK, M. M.;NOVIKOVA, Z. S.;LUTSENKO, I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 4, 763-768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-diisopropyl N,N-diisopropylphosphoramidite 、 叔丁醇 在 四氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Phosphorous acid tert-butyl ester diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  四唑催化亚磷酰胺醇解的动力学及机理

  摘要：

  在THF中用31 P NMR光谱研究了二异丙基N，N-二异丙基亚磷酰胺（1b）与叔丁醇的四唑催化反应动力学，并将所得结果与观察到的可能的部分反应进行了比较，即。二异丙基四唑基亚磷酸酯（2b）的形成及其随后的醇解。首先用二甲基N，N检查过程的化学计量-MeCN中的-二异丙基亚磷酰胺（1a）。在没有醇和存在醇的情况下，四唑促进的1b消​​失速度都一样快：1b的醇解反应在醇浓度中为零级，在四唑浓度中为二级。1b与四唑的反应与四唑化物阴离子的浓度无关，且与四唑的反应浓度无关。而在2b的逆反应中，2b的氨解反应与胺的浓度无关。2b的醇解继而在醇浓度中是一阶的，在四唑中是二阶的，但是在没有四唑的情况下它也进行，尽管缓慢。1b醇解的时间依赖性产物分布显示2b的中间积累，但其水平低于通过应用为假定的部分反应独立确定的速率常数所能预测的水平。因此，显示出1b的四唑催化的醇解至少主要进行。通过2b，但提出了一

  DOI：

  10.1039/a801250d

文献信息

• Method for producing allyl compound
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20040092777A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent having a structure different from that of the allyl starting material compound in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a monodentate phosphite compound having a structure of the following formula (1): P(OR 1 )(OR 2 )(OR 3 )   (1) wherein R 1 , R 2 and R 3 are respectively independently an alkyl group which may have a substituent, carbon chains of R 1 , R 2 and R 3 may have at least one carbon-carbon double bond or triple bond, and at least two optional groups of R 1 , R 2 and R 3 may bond to each other to form at least one cyclic structure.

  一种制备具有与烯丙基起始材料化合物不同组成式的烯丙基化合物的方法，包括在至少包含选择自周期表8至10族过渡金属的过渡金属化合物和具有以下式（1）结构的单齿磷酸酯化合物催化剂存在下，将烯丙基起始材料化合物与具有不同于烯丙基起始材料化合物的结构的氧亲核试剂反应，其中式（1）中，R1、R2和R3分别独立地是可以具有取代基的烷基，R1、R2和R3的碳链可以具有至少一个碳-碳双键或三键，并且R1、R2和R3的至少两个可选基团可以结合形成至少一个环状结构。
• Alcoholysis of dialkyl tetrazolylphosphonites
  作者：Erkki J. Nurminen、Jorma K. Mattinen、Harri Lönnberg

  DOI：10.1039/a904406j

  日期：——

  Kinetics of the reaction of diisopropyl tetrazolylphosphonite with tert-butyl alcohol in dry THF have been studied in the presence of various acids, bases and salts that catalyze the process. Ammonium azolide salts were found to be considerably more efficient catalysts than the corresponding azole acids or tertiary amine bases. For instance, the relative rates obtained with N,N-diisopropylethylammonium tetrazolide, N,N-diisopropylethylamine and tetrazole were 104, 28 and 1, respectively. The salts of strong protolytes turned out to be better catalysts than those of weak ones. The susceptibility of the reaction rate to the pKBH+ of the base is fairly strong (Brønsted β = 0.41) compared to the sensitivity to the pKa of azoles (β = 0.17). The mechanisms of catalysis are discussed.

  我们研究了二异丙基四唑基亚磷酸盐与叔丁醇在干燥的四氢呋喃中反应的动力学，该反应在各种酸、碱和盐的催化下进行。研究发现，偶氮唑铵盐比相应的偶氮唑酸或叔胺碱是更有效的催化剂。例如，N,N-二异丙基乙基四唑化铵、N,N-二异丙基乙基胺和四唑的相对速率分别为 104、28 和 1。结果表明，强原聚物的盐比弱原聚物的盐具有更好的催化作用。与对唑类化合物 pKa 的敏感性（β = 0.17）相比，反应速率对碱的 pKBH+ 的敏感性相当强（布氏β = 0.41）。本文讨论了催化机制。
• CATALYSTS FOR EPOXIDE CARBONYLATION
  申请人：Novomer, Inc.

  公开号：US20170080409A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention encompasses catalysts for the carbonylation of heterocycles such as ethylene oxide, as well as methods for their use. The catalysts feature Lewis acidic metal complexes having one or more tethered metal-coordinating groups in combination with at least one metal carbonyl species. In preferred embodiments, the inventive catalysts have improved stability when subjected to product separation conditions in continuous ethylene oxide carbonylation processes.
• US7423168B2
  申请人：——

  公开号：US7423168B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• Kinetics and mechanism of tetrazole-catalyzed phosphoramidite alcoholysis
  作者：Erkki J. Nurminen、Jorma K. Mattinen、Harri Lönnberg

  DOI：10.1039/a801250d

  日期：——

  of the alcohol: the alcoholysis of 1b is zero-order in the concentration of alcohol and second-order in the concentration of tetrazole. The reaction of 1b with tetrazole is independent of the concentration of the tetrazolide anion and second-order in that of tetrazole, while the reverse reaction, aminolysis of 2b is first-order in the concentration of the amine. The alcoholysis of 2b is, in turn, first-order

  在THF中用31 P NMR光谱研究了二异丙基N，N-二异丙基亚磷酰胺（1b）与叔丁醇的四唑催化反应动力学，并将所得结果与观察到的可能的部分反应进行了比较，即。二异丙基四唑基亚磷酸酯（2b）的形成及其随后的醇解。首先用二甲基N，N检查过程的化学计量-MeCN中的-二异丙基亚磷酰胺（1a）。在没有醇和存在醇的情况下，四唑促进的1b消​​失速度都一样快：1b的醇解反应在醇浓度中为零级，在四唑浓度中为二级。1b与四唑的反应与四唑化物阴离子的浓度无关，且与四唑的反应浓度无关。而在2b的逆反应中，2b的氨解反应与胺的浓度无关。2b的醇解继而在醇浓度中是一阶的，在四唑中是二阶的，但是在没有四唑的情况下它也进行，尽管缓慢。1b醇解的时间依赖性产物分布显示2b的中间积累，但其水平低于通过应用为假定的部分反应独立确定的速率常数所能预测的水平。因此，显示出1b的四唑催化的醇解至少主要进行。通过2b，但提出了一