1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[[4-(methylthio)phenyl]amino]piperidine | 501673-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[[4-(methylthio)phenyl]amino]piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-methylsulfanylanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 501673-92-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 322.472
• InChiKey: AJJXCPOSNVIOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)benzyl chloride 、 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[[4-(methylthio)phenyl]amino]piperidine 生成 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[N-[4-(methylthio)phenyl]-N-[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzyl]amino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compounds and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  提供以下一般式（1）所表示的环状胺类化合物：其中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或烷氧基；W1和W2各自独立地表示N或CH；X表示O、NR4、CONR4或NR4CO；R4表示氢原子或烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基；l、m和n各自表示0或1的数字。该化合物的盐及其水合物也被提供。这些化合物具有细胞黏附和细胞浸润的抑制作用，并可用作抗哮喘剂、抗过敏剂、抗风湿剂、抗动脉硬化剂、抗炎剂、抗Sjogren综合征剂或类似药物。

  公开号：

  US20040010147A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 4-氨基茴香硫醚 生成 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[[4-(methylthio)phenyl]amino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Erythropoietin production accelerator

  摘要：

  本发明涉及一种预防或治疗由于红细胞生成素减少引起的病理状态，或用于贫血，慢性贫血，肾性贫血，再生障碍性贫血或纯红细胞再生障碍的药物，该药物包含以下式（1）所表示的环状胺化合物作为活性成分：其中，R1，R2和R3各自独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，羧基，烷氧羰基或烷酰基；W1和W2各自独立地表示N或CH；X表示O，NR4，CONR4或NR4CO；R4表示氢原子，或烷基，烯基，炔基，取代或未取代芳基，取代或未取代杂芳基，取代或未取代芳基甲基，或取代或未取代杂芳基甲基基团；l，m和n各自表示0或1的数字，或其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20060040986A1

文献信息

• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20050277670A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• Medicine for treating cancer
  申请人：Mataki Chikage

  公开号：US20050176764A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Abstract The present invention is directed to a method for treating cancer, a method for inhibiting histone deacetylase, and a method for facilitating gene therapy, comprising administering an effective amount of a cyclic amine compound represented by the following formula (1):(wherein R1, R2, and R3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkyl group, a halogen-substituted alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, or an alkanoyl group; W1 and W2, which are identical to or different from each other, represent N or CH; X represents O, NR4, CONR4, or NR4CO; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted heteroaralkyl group; and l, m, and n each represent a number of 0 or 1), a salt thereof, or a hydrate thereof.208

  本发明涉及一种治疗癌症、抑制组蛋白去乙酰化酶和促进基因治疗的方法，包括给予下式（1）所表示的环状胺化合物的有效量：（其中R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、羧基、烷氧羰基或烷酰基；W1和W2相同或不同，表示N或CH；X表示O、NR4、CONR4或NR4CO；R4表示氢原子、烷基、烯基、炔基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂环芳基、取代或未取代芳基烷基、取代或未取代杂环芳基烷基；l、m和n各自表示0或1的数字），其盐或水合物。
• ERYTHROPOIETIN PRODUCTION ACCELERATOR
  申请人：IMAGAWA Shigehiko

  公开号：US20090143430A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to a preventive or therapeutic agent for pathological conditions caused by reduced production of erythropoietin, or for anemia, or for chronic anemia, renal anemia, aplastic anemia, or pure red cell aplasia, the agent comprising, as an active ingredient, a cyclic amine compound represented by the following formula (1): wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or hydroxy, alkyl, halogen-substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, carboxyl, alkoxycarbonyl or alkanoyl group; W 1 and W 2 each independently represent N or CH; X represents O, NR 4 , CONR 4 or NR 4 CO; R 4 each represents a hydrogen atom, or an alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted heteroaralkyl group; and l, m and n each represents a number of 0 or 1, or a salt thereof or a solvate thereof.

  本发明涉及一种预防或治疗因红细胞生成素减少引起的病理状况，或用于贫血、慢性贫血、肾性贫血、再生障碍性贫血或纯红细胞再生障碍的药物。该药物包含以下式子（1）所表示的环状胺化合物作为活性成分：其中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、羧基、烷氧羰基或烷酰基基团；W1和W2各自独立地表示N或CH；X表示O、NR4、CONR4或NR4CO；R4表示氢原子、或烷基、烯基、炔基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂环芳基、取代或未取代芳基烷基、取代或未取代杂环芳基烷基基团；l、m和n各自表示0或1的数字，或其盐或溶剂。
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1422219A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  A cyclic amine compound represented by the following general formula (1):    wherein, R1, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkoxy group, etc.; W1 and W2 are the same or different and represent N or CH ; X represents O, NR4, CONR4 or NR4CO ; R4 represents a hydrogen atom, or an alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaralkyl group; and I, m and n each represents a number of 0 or 1, a salt thereof and a hydrate thereof are provided. These compounds have inhibitory effects on both cell adhesion and cell infiltration and are useful as anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-rheumatic agents, anti-arteriosclerotic agents, anti-inflammatory agents, anti-Sjogren's syndrome agents or the like.

  由以下通式（1）代表的环胺化合物： 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢原子、烷氧基等； W1 和 W2 相同或不同，代表 N 或 CH； X 代表 O、NR4、CONR4 或 NR4CO； R4 代表氢原子或烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂烷基；以及 I、m 和 n 各代表 0 或 1、 提供了其盐和其水合物。 这些化合物对细胞粘附和细胞浸润均有抑制作用，可用作抗哮喘药、抗过敏药、抗风湿药、抗动脉硬化药、抗炎药、抗斯约格伦综合征药或类似药物。
• MEDICINE FOR TREATING CANCER
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1494670A1

  公开（公告）日：2005-01-12