2-t-Butylsulfinylpentan | 40390-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 2-t-Butylsulfinylpentan
• 英文别名: 2-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-pentane；2-(2-Methylpropane-2-sulfinyl)pentane；2-tert-butylsulfinylpentane
• CAS: 40390-67-8
• 化学式: C₉H₂₀OS
• 分子量: 176.323
• InChiKey: BGASLLFUQOGCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-Butylsulfinylpentan 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES D. N.; HILL D. R.; LEWTON D. A.; SHEPPARD C., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS.,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl sulfoxide 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES D. N.; HILL D. R.; LEWTON D. A.; SHEPPARD C., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS.,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon–sulphur bond cleavage in the reaction of benzyl and t-butyl sulphoxides with N-halogenosuccinimides
  作者：F. Jung、T. Durst

  DOI：10.1039/c39730000004

  日期：——

  Benzyl and t-butyl alkyl or aryl sulphoxides react with NBS or NCS in CHCI3–ethanol (1%) at 25° to give benzyl or t-butyl halides and ethyl esters of alkyl or aryl sulphinic acids.

  苄基和叔丁基烷基或芳基亚砜与NBS或NCS在CHCI 3-乙醇（1％）中在25°下反应，生成苄基或叔丁基卤化物和烷基或芳基亚磺酸的乙酯。
• Jones,D.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1574 - 1587
  作者：Jones,D.N. et al.

  DOI：——

  日期：——