2,2-diethyl-1,3-ditrimethylsiloxypropane | 203934-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-diethyl-1,3-ditrimethylsiloxypropane
• 英文别名: 5,5-Diethyl-2,2,8,8-tetramethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanonane；[2-ethyl-2-(trimethylsilyloxymethyl)butoxy]-trimethylsilane
• CAS: 203934-41-2
• 化学式: C₁₃H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 276.567
• InChiKey: WHZJITCGLQXRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 2-(4-bromophenyl)-2-diazoacetate 、 2,2-diethyl-1,3-ditrimethylsiloxypropane 在 Rh₂[R-tris(p-^tBuC₆H₄)TPCP]₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (S)-2-(4-bromophenyl)-5,5-bis(((trimethylsilyl)oxy)methyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  非活化伯碳键位点选择性和对映选择性功能化催化剂的设计

  摘要：

  C-H 官能化代表了一种有前途的复杂分子合成方法。合成序列不是依赖于修饰分子中存在的官能团，而是通过对 C-H 键进行选择性反应来实现，传统上 C-H 键被认为是分子的非反应性组分。一个主要挑战是设计催化剂来控制 C-H 官能化的位点选择性和立体选择性。我们一直在开发以供体/受体卡宾作为反应中间体的 C-H 官能化反应中具有不同选择性的二铑催化剂。在这里，我们描述了一种新型二铑催化剂，能够以高水平的位点选择性和对映选择性对未活化的伯 C-H 键进行官能化。

  DOI：

  10.1038/s41557-018-0087-7