(1S,3aS,4S,6aS)-1-Allyl-3a,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-ol | 863484-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,3aS,4S,6aS)-1-Allyl-3a,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-ol
• CAS: 863484-36-0
• 化学式: C₂₃H₄₄O₃Si₂
• 分子量: 424.772
• InChiKey: CBXHMYHMHXAMJK-ZZTDLJEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,6aS)-1-Allyl-3a,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,3aS,4S,6aR)-3-allyl-3a,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)hexahydro-2H-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  内消旋环氧化物的对映选择性α-去质子重排合成（-）-烯A

  摘要：

  （-）-len烯酮A的第一个全合成是通过使用有机锂/（-）-α-异天冬氨酸的组合对取代的环氧化烯进行对映选择性的环空脱对称而实现的。氧化所得的双环[3.3.0]辛醇得到烯酮，该烯酮经历了立体选择性共轭烯丙基化。随后使用高价碘化学在衍生的烯酮的更受阻表面上进行α'-羟基化反应，生成了天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.023
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 (3aS,4S,6aR)-3a,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pentalen-1-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,3aS,4S,6aS)-1-Allyl-3a,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-ol 、 (1S,3aS,4S,6aS)-4-allyl-4,6a-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  内消旋环氧化物的对映选择性α-去质子重排合成（-）-烯A

  摘要：

  （-）-len烯酮A的第一个全合成是通过使用有机锂/（-）-α-异天冬氨酸的组合对取代的环氧化烯进行对映选择性的环空脱对称而实现的。氧化所得的双环[3.3.0]辛醇得到烯酮，该烯酮经历了立体选择性共轭烯丙基化。随后使用高价碘化学在衍生的烯酮的更受阻表面上进行α'-羟基化反应，生成了天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.023