tri(tert-butyl)plumbyl-lithium | 198143-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri(tert-butyl)plumbyl-lithium
• CAS: 198143-70-3
• 化学式: C₁₂H₂₇LiPb
• 分子量: 385.487
• InChiKey: QXQDYRDBMHBKFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(tert-butyl)plumbyl-lithium 、 二苯基氯化膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hexa(tert-butyl)diplumbane
  参考文献：
  名称：

  Tri(Terf-Butyl)plumbyl-phosphanes, Synthesis and Multinuclear Magnetic Resonance

  摘要：

  三(叔丁基)铅基锂（1）与各种磷氯化物的反应进行了研究。与二苯基和氨基(苯基)磷氯化物反应主要形成六(叔丁基)二铅烷（2）和四苯基二磷烷（3）或相应的1,2-双(氨基)-1,2-二苯基-二磷烷[例如5：氨基=PhCH2(tBu)N]。磷原子上至少有一个叔丁基基团存在，可制备三(叔丁基)铅基二(叔丁基)磷烷（4）和三(叔丁基)铅基氨基(叔丁基)磷烷[氨基=^tBu(H)N（6），Me(Ph)N（7），PhCH2(Me)N（8），PhCH2(^tBu)N（9）]，通过1与相应磷氯化物的反应。副产物再次是2和相应的二磷烷，未知化合物，以及在两种情况下，双(磷基)-二(叔丁基)铅烷[磷基=^tBu(H)N(^tBu)P（10），Me(Ph)N(^tBu)P（11）]。为了比较，制备了三甲基铅基苄基(甲基)-氨基(叔丁基)磷烷（12）。所有化合物均通过其¹H，¹³C，¹⁵N（9），³¹P和²⁰⁷Pb NMR数据进行了表征。耦合常数¹J(²⁰⁷Pb,³¹P)较大且为负值，而耦合常数¹J(²⁰⁷Pb，¹³C)较小，可以是任一符号。6-12的耦合常数²J(³¹P-N-¹³C)表明磷和氮上取代基的构象偏好。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1008

文献信息

• Tri(Terf-Butyl)plumbyl-phosphanes, Synthesis and Multinuclear Magnetic Resonance
  作者：Max Herberhold、Christian Köhler、Volker Tröbs、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1515/znb-2000-1008

  日期：2000.10.1

  The reaction of tri(tert-butyl)plumbyl-lithium (1) with various phosphorus chlorides was studied. With diphenyl- and amino(phenyl)phosphorus chlorides the formation of hexa(tertbutyl) diplumbane (2) and tetraphenyldiphosphane (3) or the respective 1,2-bis(am ino)-1,2-diphenyl- diphosphanes [e. g. 5: amino = PhCH₂(^tBu)N] was dominant. The presence of at least one tert-butyl group at the phosphorus atom gave access to tri(tert-butyl)plumbyl-di(tert-butyl) phosphane (4) and to tri(tert-butyl)plumbyl-amino(tert-butyl)phosphanes [amino = ^tBu(H)N (6), Me(Ph)N (7), PhCH₂(Me)N (8), PhCH₂(^tBu)N (9)] via the reaction of 1 with the corresponding phosphorus chlorides. Side products were again 2 and the corresponding diphosphanes, unidentified compounds, and in two cases, bis(phosphanyl)-di(tert-butyl)plumbanes [phosphanyl = ^tBu(H)N(^tBu)P (10), Me(Ph)N(^tBu)P (11)]. Trimethylplumbyl-benzyl(methyl)- amino(tert-butyl)phosphane (12) was prepared for comparison. All compounds were characterized by their ¹H , ¹³C, ¹⁵N (9 ),³¹P and ²⁰⁷Pb NMR data. The coupling constants ¹J(²⁰⁷Pb,³¹P) are large and negative, whereas the coupling constants ¹J(²⁰⁷Pb, ¹³C) are small and can be of either sign. The coupling constants ²J(³¹P-N-¹³C) of 6 - 12 indicate a preferred conformation of the substituents at phosphorus and nitrogen

  三(叔丁基)铅基锂（1）与各种磷氯化物的反应进行了研究。与二苯基和氨基(苯基)磷氯化物反应主要形成六(叔丁基)二铅烷（2）和四苯基二磷烷（3）或相应的1,2-双(氨基)-1,2-二苯基-二磷烷[例如5：氨基=PhCH2(tBu)N]。磷原子上至少有一个叔丁基基团存在，可制备三(叔丁基)铅基二(叔丁基)磷烷（4）和三(叔丁基)铅基氨基(叔丁基)磷烷[氨基=^tBu(H)N（6），Me(Ph)N（7），PhCH2(Me)N（8），PhCH2(^tBu)N（9）]，通过1与相应磷氯化物的反应。副产物再次是2和相应的二磷烷，未知化合物，以及在两种情况下，双(磷基)-二(叔丁基)铅烷[磷基=^tBu(H)N(^tBu)P（10），Me(Ph)N(^tBu)P（11）]。为了比较，制备了三甲基铅基苄基(甲基)-氨基(叔丁基)磷烷（12）。所有化合物均通过其¹H，¹³C，¹⁵N（9），³¹P和²⁰⁷Pb NMR数据进行了表征。耦合常数¹J(²⁰⁷Pb,³¹P)较大且为负值，而耦合常数¹J(²⁰⁷Pb，¹³C)较小，可以是任一符号。6-12的耦合常数²J(³¹P-N-¹³C)表明磷和氮上取代基的构象偏好。