(R)-tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluoro-6-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate | 1421757-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluoro-6-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 3-(2-chloro-5-fluoro-6-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[(2-chloro-5-fluoro-6-morpholin-4-ylpyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1421757-75-6
• 化学式: C₁₈H₂₇ClFN₅O₃
• 分子量: 415.895
• InChiKey: NSUJOWVRXDQDRE-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 4-(2,6-dichloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)morpholine 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound (0.810 g, 47%) as a white foam的产率得到(R)-tert-butyl 3-(2-chloro-5-fluoro-6-morpholinopyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-2(1 H)-one derivatives as JAK inhibitors

  摘要：

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡啶-2（1H）-酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  US09034311B2

文献信息

• [EN] PYRIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2(1H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013017461A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构为式(I)的新吡啶-2(1H)-酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• US20140271543A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9034311B2
  申请人：——

  公开号：US9034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• Pyridin-2(1 H)-one derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US09034311B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  New pyridin-2(1H)-one derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡啶-2（1H）-酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。