ethyl 4-[[1-[(5-methyl-2-furanyl)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate | 111921-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-[[1-[(5-methyl-2-furanyl)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[[1-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 111921-86-9
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₃
• 分子量: 383.45
• InChiKey: SMJQMSVMOVSSRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[[1-[(5-methyl-2-furanyl)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate 生成 1-[(5-methyl-2-furanyl)methyl]-N-(4-piperidinyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  JANSSENS, FRANS E.;TORREMANS, JOSEPH L. G.;DIELS, GASTON S. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives useful
  申请人：Janssen Pharmaceutical N.V.

  公开号：US04897401A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  Novel N-(4-piperidinyl)bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-histaminic properties, compositions containing the same, and methods of treating allergic diseases in warm-blooded animals.

  新型N-(4-哌啶基)双环缩合2-咪唑胺衍生物及其药用可接受的酸盐，具有抗组胺作用，含有这些物质的组合物，以及治疗温血动物过敏病的方法。
• Novel N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0295742A1

  公开（公告）日：1988-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives of formula wherein: A1 =A2-A3=A4 is -CH =CH-CH =CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH =N-CH =CH-, -CH =CH-N =CH or -CH =CH-CH = N-; R is hydrogen or C1-6alkyl; R1 is furanyl substituted with C1-6 alkyl, pyrazinyl, thiazolyl, or imidazolyl optionally substituted with C1-6alkyl; L is C3-6alkenyl optionally substituted with Ar3, or L is a radical of formula -Alk-R3, -Alk-O-R4, -Alk-N-(RS)-R6, -Alk-Z-C(=O)-R7 or -CH2-CH(OH)-CH2-O-R9; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-histaminic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型 N-(4-哌啶基)双环缩合 2-咪唑胺衍生物 其中A1 =A2-A3=A4是-CH =CH-CH =CH-、-N=CH-CH =CH-、-CH =N-CH =CH-、-CH =CH-N =CH或-CH =CH-CH =N-；R是氢或C1-6烷基；R1是被C1-6烷基取代的呋喃基、被C1-6烷基任选取代的吡嗪基、噻唑基或咪唑基；L 是任选被 Ar3 取代的 C3-6 烷基，或 L 是式-Alk-R3、-Alk-O-R4、-Alk-N-(RS)-R6、-Alk-Z-C(＝O)-R7 或-CH2-CH(OH)-CH2-O-R9 的基团；药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗组胺剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• JANSSENS, FRANS E.;TORREMANS, JOSEPH L. G.;DIELS, GASTON S. M.
  作者：JANSSENS, FRANS E.、TORREMANS, JOSEPH L. G.、DIELS, GASTON S. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4897401A
  申请人：——

  公开号：US4897401A

  公开（公告）日：1990-01-30
• US5006527A
  申请人：——

  公开号：US5006527A

  公开（公告）日：1991-04-09