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di-benzo[b]furan-2-yl methyl carbonate | 287729-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-benzo[b]furan-2-yl methyl carbonate
英文别名
Bis(1-benzofuran-2-ylmethyl) carbonate
di-benzo[b]furan-2-yl methyl carbonate化学式
CAS
287729-62-8
化学式
C19H14O5
mdl
——
分子量
322.317
InChiKey
OFSYKCXCTKMEHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯并呋喃甲醇 反应 120.0h, 以23%的产率得到di-benzo[b]furan-2-yl methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Method for producing symmetrical and asymmetrical carbonates
    摘要:
    通过在二极性非质子溶剂中,在室温下将一般式II的醇和一般式III的烷基或芳基卤化物与二氧化碳和铯碳酸盐反应,制备一般式I的对称和非对称碳酸酯的过程。
    公开号:
    US06740768B1
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文献信息

  • Method for producing symmetrical and asymmetrical carbonates
    申请人:Goedecke GmbH
    公开号:US06740768B1
    公开(公告)日:2004-05-25
    Process for the preparation of symmetrical and asymmetrical carbonates of the general formula I by reaction of alcohols of the general formula II and alkyl or aryl halides of the general formula III, R—OH  II R′—HAL  III with carbon dioxide and caesium carbonate at room temperature in dipolar aprotic solvents.
    通过在二极性非质子溶剂中,在室温下将一般式II的醇和一般式III的烷基或芳基卤化物与二氧化碳和铯碳酸盐反应,制备一般式I的对称和非对称碳酸酯的过程。
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