1-amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-bis[methyl(trimethylsilyl)amino]-1,3-disiloxane | 544712-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-bis[methyl(trimethylsilyl)amino]-1,3-disiloxane
• 英文别名: N-[[amino(ditert-butyl)silyl]oxy-fluoro-[methyl(trimethylsilyl)amino]silyl]-N-trimethylsilylmethanamine
• CAS: 544712-92-7
• 化学式: C₁₆H₄₄FN₃OSi₄
• 分子量: 425.885
• InChiKey: RCRVKMSYHRTWRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-bis[methyl(trimethylsilyl)amino]-1,3-disiloxane 在 正丁基锂 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2,2-di-tert-butyl-4,4-bis[methyl(trimethylsilyl)amino]-1-aza-3-oxa-2,4-disilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  氨基硅烷醇盐作为四元和八元（SiNSiO）环的前体

  摘要：

  氨基二叔丁基硅烷醇（1）结晶为二聚体。它形成钠和钾aminosilanolates（2，3在固体状态），其结晶为六方柱。在碱金属-氨基硅烷醇化物与卤代硅烷的反应中，获得1-氨基-1,3-二硅氧烷（Me 3 C）2 Si（NH 2）OSiRR'R“；（4：R ＝ R′＝ CMe 3，R″ ＝ H；5：R″ ＝ Cl；6：R ＝ Me，R′＝ CMe 3，R″ ＝ F；7：R ＝ R′＝ NMeSiMe 3， R '' = F; 8：R = R'= NCHMe 2 SiMe 3，R” = F；9：R ＝ R′＝ N（CHMe 2）2，R″ ＝ F）。5的形成伴随有两种副产物，六元Si（SiO）2 NH-环（10）和1，3-二氨基-1，3-二硅氧烷（11）。用n -C 4 H 9 Li处理6之后再进行LiF消除，得到八元（SiOSiN）2环（13），7和8的类似反应导致形成四元（SiOSiN）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02117-4
• 作为产物：
  描述：

  Bis(methyl-trimethylsilylamino)difluorsilan 、 Lithium-amino-di-tert-butylsilanolat 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到1-amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluoro-3,3-bis[methyl(trimethylsilyl)amino]-1,3-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  氨基硅烷醇盐作为四元和八元（SiNSiO）环的前体

  摘要：

  氨基二叔丁基硅烷醇（1）结晶为二聚体。它形成钠和钾aminosilanolates（2，3在固体状态），其结晶为六方柱。在碱金属-氨基硅烷醇化物与卤代硅烷的反应中，获得1-氨基-1,3-二硅氧烷（Me 3 C）2 Si（NH 2）OSiRR'R“；（4：R ＝ R′＝ CMe 3，R″ ＝ H；5：R″ ＝ Cl；6：R ＝ Me，R′＝ CMe 3，R″ ＝ F；7：R ＝ R′＝ NMeSiMe 3， R '' = F; 8：R = R'= NCHMe 2 SiMe 3，R” = F；9：R ＝ R′＝ N（CHMe 2）2，R″ ＝ F）。5的形成伴随有两种副产物，六元Si（SiO）2 NH-环（10）和1，3-二氨基-1，3-二硅氧烷（11）。用n -C 4 H 9 Li处理6之后再进行LiF消除，得到八元（SiOSiN）2环（13），7和8的类似反应导致形成四元（SiOSiN）

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02117-4