N-[3-(dimethoxytrityloxy)propyl]-N’-(3-hydroxypropyl)-1,8,4,5,-naphthalenetetracarboxylic diimide | 639087-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[3-(dimethoxytrityloxy)propyl]-N’-(3-hydroxypropyl)-1,8,4,5,-naphthalenetetracarboxylic diimide
• CAS: 639087-58-4
• 化学式: C₄₁H₃₆N₂O₈
• 分子量: 684.745
• InChiKey: NMFDQZNXKZWSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₃₈H₅₂N₆O₈P₂ 、 N-[3-(dimethoxytrityloxy)propyl]-N’-(3-hydroxypropyl)-1,8,4,5,-naphthalenetetracarboxylic diimide 在 5-(乙硫基)-1H-四唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₁₀₈H₉₄N₈O₂₄P₂
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯连接的芳香供体-受体三聚体的序列互补依赖性共组装

  摘要：

  我们已经创建了参与电荷转移相互作用的芳族供体/受体的有序磷酸酯连接三聚体。每个序列都显示出特征性的自组装，互补序列相互作用产生新的纳米结构和热致变色。这为新的功能纳米材料铺平了道路，这些材料可以生物模拟地使用序列来调整结构。

  DOI：

  10.1039/d2cc00239f
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 吡啶 、 zinc diacetate 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-[3-(dimethoxytrityloxy)propyl]-N’-(3-hydroxypropyl)-1,8,4,5,-naphthalenetetracarboxylic diimide
  参考文献：
  名称：

  DNA 发夹中可选择性寻址的光生自旋量子位对

  摘要：

  光致电子转移可产生具有两个量子纠缠电子自旋的自由基对，可在量子信息应用中充当自旋量子位。操纵这些自旋量子位需要使用微波脉冲对每个自旋进行选择性寻址。在这项工作中，光生自旋量子位对是在具有不同自旋量子位距离的发色团修饰的 DNA 发夹内制备的，并使用瞬态 EPR 光谱进行探测。通过在最短的发夹上执行脉冲 EPR 测量，证明了对包含该对的每个自旋量子位的选择性寻址。此外，这些自旋量子位对具有超过 4 µs 的相干时间，这为执行量子信息应用的复杂自旋操作提供了一个舒适的时间窗口。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13398

文献信息

• Folding of phosphodiester-linked donor–acceptor oligomers into supramolecular nanotubes in water
  作者：Kévan Pérez de Carvasal、Nesrine Aissaoui、Gérard Vergoten、Gaëtan Bellot、Jean-Jacques Vasseur、Michael Smietana、François Morvan

  DOI：10.1039/d1cc01064f

  日期：——

  electron-deficient naphthalene-tetracarboxylic diimide (NDI) acceptor, amphiphilic foldamers have been synthesised from their respective phosphoramidite building blocks. The folding of the phosphodiester-linked hexamer (DAN–NDI)3 revealed the formation of regular supramolecular nanotubes in water resulting from the self-assembly of multiple hexamers stabilized by donor/acceptor interactions and the

  在固相支持物，富电子的二烷氧基萘（DAN）供体和缺电子的萘-四羧酸二酰亚胺（NDI）受体上自动合成DNA的启发下，两亲性折叠剂是由它们各自的亚磷酰胺结构单元合成的。磷酸二酯连接的六聚体（DAN–NDI）3的折叠揭示了水中规则的超分子纳米管的形成，这是由供体/受体相互作用和疏溶剂作用稳定的多种六聚体的自组装所致。
• Development of donor–acceptor modified DNA hairpins for the investigation of charge hopping kinetics in DNA
  作者：Nicole Rahe、Cornelia Rinn、Thomas Carell

  DOI：10.1039/b307395e

  日期：——

  Investigation of hole or excess electron hopping in DNA is mostly performed based on yield studies, in which an injector modified DNA duplex is irradiated to continuously inject either holes or electrons into the duplex. Observed is a chemical reaction of a “probe” molecule, which can be either one of the two purine bases or a different trap molecule positioned at various distances. The next step in the field will be the direct time resolution of the hole or electron transfer kinetics in DNA. Herein we describe the development of defined donor–DNA–acceptor systems, with properties that may allow time resolved electron and hole transfer studies in stably folded DNA structures.

  对DNA中的空穴或多余电子跳跃的研究主要基于产率研究，其中，将经过改造的DNA双链注射器照射，以连续向双链注入空穴或电子。观察到的结果是“探针”分子的化学反应，该分子可以是两种嘌呤碱基之一，也可以是位于不同距离处的不同捕获分子。该领域的下一步将是直接测量DNA中空穴或电子转移的动力学时间分辨率。在此，我们描述了定义的供体-DNA-受体系统的开发，其特性允许在稳定折叠的DNA结构中进行时间分辨的电子和空穴转移研究。