Ethyl 1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate | 955396-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ethyl 1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 955396-99-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₄
• 分子量: 279.296
• InChiKey: PZFVUXCFUVKJKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-硝基-2-吡啶基)-4-哌啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。

  公开号：

  US20090042841A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 、 2-氯-3-硝基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。

  公开号：

  US20090042841A1

文献信息

• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• Heterocyclic derivatives as M-GLU5 antagonists
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US08518916B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及新型杂环化合物，具有对代谢型受体mGlu5亚型的选择性亲和力，其制药组合物以及在治疗下尿路障碍，如下尿路神经肌肉功能障碍，以及治疗偏头痛和胃食管反流病（GERD）中使用这些化合物和组合物的用途。
• USE OF GPR119 RECEPTOR AGONISTS FOR INCREASING BONE MASS AND FOR TREATING OSTEOPOROSIS, AS WELL AS COMBINATION THERAPY RELATING THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2004157A2

  公开（公告）日：2008-12-24
• US8163746B2
  申请人：——

  公开号：US8163746B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8518916B2
  申请人：——

  公开号：US8518916B2

  公开（公告）日：2013-08-27