tert-butyl 4-{2-[ethyl(piperidin-4-yl)amino]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxylate | 895541-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-{2-[ethyl(piperidin-4-yl)amino]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[ethyl(piperidin-4-yl)amino]-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 895541-31-8
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃O₃
• 分子量: 353.505
• InChiKey: BBUJFGKEQWFLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R) 3-(1-methanesulphonylpiperidin-4-yl)-3-[3,5-difluorophenyl]propionaldehyde 、 tert-butyl 4-{2-[ethyl(piperidin-4-yl)amino]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxylate 在 MP-triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-{2-[(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)(ethyl)amino]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67385

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{2-[{1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidin-4-yl}(ethyl)amino]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxylate 在 氢氧化钯 甲醇 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound as an oil, yield 2.08 g, 1H NMR (CDCl3): 1.14 (3H, m), 1.44 (9H, s), 1.52-1.78 (8H, m), 2.10 (1H, m), 2.22 (2H, m), 2.70 (4H, m), 3.14 (2H, m), 3.28 (2H, m), 3.62 & 4.48 (1H, m), 4.10 (2H, m)的产率得到tert-butyl 4-{2-[ethyl(piperidin-4-yl)amino]-2-oxoethyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： 当X为NR5时，Y为不存在或为CH2； 当X为CH2时，Y为不存在、CH2、NR6、O、S、S(O)或S(O)2； Z为5-或6-成员的杂环烷基环； 包括这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20080200460A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS CCR5 MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1833792A1

  公开（公告）日：2007-09-19
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006067385A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] Compounds of formula (I): wherein: when X is NR⁵, Y is absent or is CH₂; when X is CH₂, Y is absent, CH₂, NR⁶, O, S, S(O) or S(O)₂; Z is a 5- or 6-membered heterocyclyl ring; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) : où, lorsque X représente NR⁵, Y est absent ou représente CH₂ ; lorsque X représente CH₂, Y est absent, représente CH₂, NR⁶, O, S, S(O) ou S(O)₂ ; Z représente un noyau hétérocyclique de 5 ou 6 éléments. L'invention concerne également des compositions comprenant ces composés, des procédés pour leur préparation et leur utilisation en thérapie médicale (par exemple en modulant l'activité de récepteur CCR5 chez un animal à sang chaud).
• WO2006/67385
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chemical Compounds
  申请人：Brown Dearg

  公开号：US20080200460A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of formula (I): wherein: when X is NR 5 , Y is absent or is CH 2 ; when X is CH 2 , Y is absent, CH 2 , NR 6 , O, S, S(O) or S(O) 2 ; Z is a 5- or 6-membered heterocyclyl ring; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物： 其中： 当X为NR5时，Y为不存在或为CH2； 当X为CH2时，Y为不存在、CH2、NR6、O、S、S(O)或S(O)2； Z为5-或6-成员的杂环烷基环； 包括这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。