3-trimethylsilylethynylphenylferrocene | 1586824-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-trimethylsilylethynylphenylferrocene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;2-(3-cyclopenta-2,4-dien-1-ylphenyl)ethynyl-trimethylsilane;iron(2+)
• CAS: 1586824-67-0
• 化学式: C₂₁H₂₂FeSi
• 分子量: 358.338
• InChiKey: CXIGFQBKKKSWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylsilylethynylphenylferrocene 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-ethynylphenylene)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基封端的分子棒：合成，结构和性能†

  摘要：

  设计了一系列二茂铁基苯基乙炔基棒1-11，并通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联和氧化均相偶联反应合成。杆1-11中的二茂铁基部分连接在苯乙炔基单元的对位/间位或炔属单元上。探索了增强共轭和连接性（meta / para）对光子和电化学性质的影响。对位键和丁二炔键降低了杆中的带隙。所述间位连接的二茂铁基苯基乙炔基杆2，4，和10相比显示出良好的HOMO-LUMO分离对连接杆1，3，9。杆的单晶X射线结构2，4，10，14和19中报告。在棒的二茂铁单元2，4，和10处于反式构型相对于该苯环。

  DOI：

  10.1039/c3nj01244a
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenyl-3-iodobenzene 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-trimethylsilylethynylphenylferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基封端的分子棒：合成，结构和性能†

  摘要：

  设计了一系列二茂铁基苯基乙炔基棒1-11，并通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联和氧化均相偶联反应合成。杆1-11中的二茂铁基部分连接在苯乙炔基单元的对位/间位或炔属单元上。探索了增强共轭和连接性（meta / para）对光子和电化学性质的影响。对位键和丁二炔键降低了杆中的带隙。所述间位连接的二茂铁基苯基乙炔基杆2，4，和10相比显示出良好的HOMO-LUMO分离对连接杆1，3，9。杆的单晶X射线结构2，4，10，14和19中报告。在棒的二茂铁单元2，4，和10处于反式构型相对于该苯环。

  DOI：

  10.1039/c3nj01244a

文献信息

• Phenyl‐Bridged Ferrocene/Ruthenium Alkynyl Heterobimetallic Complexes: Syntheses, Characterization, and Electrochemical, Spectroscopic, and Computational Investigation
  作者：Ya‐Ping Ou、Aihui Wang、Ande Yuan、Chuang Yin、Fang Hu

  DOI：10.1002/ejic.202000042

  日期：2020.3.15

  Two isomeric phenyl‐bridged ferrocenyl and ruthenium alkynyl complexes 1 and 2 are synthesized and characterized through NMR, elemental analysis, and X‐ray single‐crystal diffraction. The electronic properties of the complexes are investigated via electrochemical studies, UV/Vis‐NIR and IR spectroelectrochemistry, and theoretical calculations. Cyclic voltammetry and square‐wave voltammetry technologies

  合成了两个异构的苯基桥二茂铁基和钌炔基配合物1和2，并通过NMR，元素分析和X射线单晶衍射对其进行了表征。通过电化学研究，UV / Vis-NIR和IR光谱电化学以及理论计算研究了配合物的电子性质。循环伏安法和方波伏安法技术分别从Ru（II）和二茂铁基中心分别在1和2中显示了两个连续的氧化还原行为。这些行为得到RuCp *（dppe）端子中主要的自旋-自旋密度分布的支持。大的电势差（ΔE 1/2）和比例常数（Kc）在配合物1中观察到的结果表明1 +具有比2 +更好的化学稳定性。通过观察到的1 +的NIR吸收带和1 → 1 +的大Δν（C ofC）值，可以检测到1 +的强电子通信。再现了在1 +中广泛的NIR吸收，并将其分配给二茂铁基至Ru（III）中心电荷转移跃迁，其主要贡献来自β-HOSO→β-LUSO跃迁。
• 一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化 合物及其制备方法与应用
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN109651449B

  公开（公告）日：2021-01-01

  一种共轭配体桥联的二茂铁及钌乙炔端基化合物及其制备方法与应用，该化合物的结构式I如下所示：I其中，Ar选自、、、、、中的一种。本发明选择钌金属端基及二茂铁作为金属氧化还原活性端基，通过共轭配体桥联合成了一种具有全新结构的异核双金属化合物，通过电化学方法研究发现该化合物的端基之间具有很强的电子耦合作用，为新型分子导线模型的设计与构建提供了一种新方法，应用前景极为广阔。