5-[({4-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]butyl}carbamoyl)amino]pentanoic acid | 1365259-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并咪唑类化合物
• 英文名称: 5-[({4-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]butyl}carbamoyl)amino]pentanoic acid
• 英文别名: 5-[4-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]butylcarbamoylamino]pentanoic acid
• CAS: 1365259-17-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 358.462
• InChiKey: PQHAKIBHJQHMBB-GVXVVHGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 5-[({4-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]butyl}carbamoyl)amino]pentanoic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以8.1 mg的产率得到1-{5-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-5-oxopentyl}-3-{4-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]butyl}urea
  参考文献：
  名称：

  BIOTINYLATED POLYSACCHARIDES HAVING AN ANTITHROMBOTIC ACTIVITY AND IMPROVED METABOLIC STABILITY

  摘要：

  该发明涉及具有抗血栓活性的新型多糖，其与生物素或生物素衍生物之一至少具有一个共价键，其中所述共价键对代谢裂解具有抵抗性，并且包括选自—O—、—N(R)—、—N(R)—CO—和—N(R′)—CO—N(R″)—的连接X，其中R是烷基基团，而R′和R″（可以相同也可以不同）分别为氢原子或烷基基团。

  公开号：

  US20130190268A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-aminopentanoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-[({4-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]butyl}carbamoyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BIOTINYLATED POLYSACCHARIDES HAVING AN ANTITHROMBOTIC ACTIVITY AND IMPROVED METABOLIC STABILITY

  摘要：

  该发明涉及具有抗血栓活性的新型多糖，其与生物素或生物素衍生物之一至少具有一个共价键，其中所述共价键对代谢裂解具有抵抗性，并且包括选自—O—、—N(R)—、—N(R)—CO—和—N(R′)—CO—N(R″)—的连接X，其中R是烷基基团，而R′和R″（可以相同也可以不同）分别为氢原子或烷基基团。

  公开号：

  US20130190268A1