5-(2,5-bis(4-(ethoxylcarbonyl)phenyl)thiophen-3-yl)-2-trityl-2H-tetrazole | 908588-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(2,5-bis(4-(ethoxylcarbonyl)phenyl)thiophen-3-yl)-2-trityl-2H-tetrazole
• 英文别名: Ethyl 4-[5-(4-ethoxycarbonylphenyl)-4-(2-trityltetrazol-5-yl)thiophen-2-yl]benzoate
• CAS: 908588-11-4
• 化学式: C₄₂H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 690.822
• InChiKey: BUQCIPSUJDNILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-bis(4-(ethoxylcarbonyl)phenyl)thiophen-3-yl)-2-trityl-2H-tetrazole 在 甲醇 作用下， 以89%的产率得到5-(2,5-bis(4-(ethoxylcarbonyl)phenyl)thiophen-3-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92059

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,5-bis(tributylstannyl)thiophen-3-yl)-2-trityl-2H-tetrazole 、 对碘苯甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2,5-bis(4-(ethoxylcarbonyl)phenyl)thiophen-3-yl)-2-trityl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92059

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Antimicrobials
  申请人：Wu Fan

  公开号：US20100076028A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The synthesis and activity of novel LpxA inhibitors is described, these inhibitors present antibacterial activity. The compounds were designed based on a receptor model developed using the crystal structure of LpxA and are arranged to have a favorable binding interaction at the active site of the enzyme. In particular, the compounds present the following formula (I) where V, W, X, Y and Z can be independently C, S, N or O and P1, P2 and P3 are ligands to bind to the three points of the proposed pharmacophore model. They can be chosen from a variety of groups.

  本文描述了新型LpxA抑制剂的合成和活性，这些抑制剂具有抗菌活性。这些化合物是基于使用LpxA的晶体结构开发的受体模型设计的，并且被安排在酶的活性位点具有良好的结合相互作用。特别是，这些化合物具有以下公式（I），其中V、W、X、Y和Z可以独立地是C、S、N或O，而P1、P2和P3是用于绑定到所提出的药效团模型的三个点的配体。它们可以选择自各种不同的基团。
• Modulators of Mitotic Kinases
  申请人：Kasibhatla Srinivas Rao

  公开号：US20100249067A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to compounds of Formula (I), a polymorph, an enantiomer, a stereoisomer, a solvate, an N-oxide derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I), which have inhibitory effect on one or more protein kinases that are involved in cell mitosis.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其包括多晶形、对映体、立体异构体、溶剂合物、N-氧化物衍生物或其药学上可接受的盐：公式（I），其具有对参与细胞有丝分裂的一个或多个蛋白激酶具有抑制作用。
• US8835476B2
  申请人：——

  公开号：US8835476B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] CONCEPTION ET SYNTHESE DE NOUVELLES SUBSTANCES ANTIMICROBIENNES
  申请人：WU FAN

  公开号：WO2006092059A1

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] The synthesis and activity of novel LpxA inhibitors is described, these inhibitors present antibacterial activity. The compounds were designed based on a receptor model developed using the crystal structure of LpxA and are arranged to have a favorable binding interaction at the active site of the enzyme. In particular, the compounds present the following formula (I) where V, W, X, Y and Z can be independently C, S, N or O and Pl, P2 and P3 are ligands to bind to the three points of the proposed pharmacophore model. They can be chosen from a variety of groups.
  [FR] L'invention concerne la synthèse de nouveaux inhibiteurs de LpxA et leur activité. Ces composés sont conçus sur un modèle de récepteur développé à l'aide de la structure cristalline de LpxA, et sont agencés pour présenter une interaction de liaison favorable sur le site actif de cette enzyme.