3-(3-bromo-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1350615-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(3-bromo-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: [3-(5-Bromo-2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-tri(propan-2-yl)silane；[3-(5-bromo-2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1350615-66-5
• 化学式: C₁₈H₂₇BrN₆Si
• 分子量: 435.442
• InChiKey: ZCTZYHIEJQVOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tributylstannyl)-7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 、 3,5-二溴-1-甲基-1,2,4-噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.58h， 以55%的产率得到3-(3-bromo-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-7-(triisopropylsilyl)-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of C-3-(hetero)aryl [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines using the Stille reaction

  摘要：

  Herein, we report a novel and high yielding approach for the preparation of the first C-3-organometallic substituted [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine and its application to the Stille reaction using MAOS. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.052

文献信息

• Novel synthesis of C-3-(hetero)aryl [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines using the Stille reaction
  作者：Hervé Germain、Craig S. Harris、Honorine Lebraud

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.052

  日期：2011.11

  Herein, we report a novel and high yielding approach for the preparation of the first C-3-organometallic substituted [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine and its application to the Stille reaction using MAOS. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.