Methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-oxahept-6-enoate | 257949-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-oxahept-6-enoate
• 英文别名: methyl 2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enoxy]acetate
• CAS: 257949-81-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄Si
• 分子量: 288.459
• InChiKey: BFTZZVOSYAOHNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-oxahept-6-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyloxy]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular cyclisations of nitrones derived from 3-oxahept-6-enals

  摘要：

  分子内[1,3]-双极环加成的亚硝基 33 来自 3-oxahept-6-enals 7，在 4 位或 5 位被取代，采用多种方法制备，可得到收率很高甚至非常好的环加成物 34-37，具有良好的立体选择性，尤其是当取代基邻近烯时。环化似乎是通过定义明确的过渡态构象进行的，这应该具有预测价值。

  DOI：

  10.1039/a905802h
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)but-3-en-1-ol 反应 2.0h， 生成 Methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-oxahept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Gravestock, Michael B.; Knight, David W.; Lovell, Jennifer S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1661 - 1664

  摘要：

  DOI：